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Prodotti della tipologia (ordinati per Data di deposito in Decrescente ordine): 16.041 a 16.060 di 48.026
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Late-onset glycogen storage disease type 2 1-gen-2014 Filosto, M.; Cotelli, M. S.; Vielmi, V.; Todeschini, A.; Rinaldi, F.; Rota, S.; Scarpelli, M.; Padovani, A.
Genotype-phenotype correlation in Pompe disease, a step forward 1-gen-2014 De Filippi, P.; Saeidi, K.; Ravaglia, S.; Dardis, A.; Angelini, C.; Mongini, T.; Morandi, L.; Moggio, M.; Di Muzio, A.; Filosto, M.; Bembi, B.; Giannini, F.; Marrosu, G.; Rigoldi, M.; Tonin, P.; Servidei, S.; Siciliano, G.; Carlucci, A.; Scotti, C.; Comelli, M.; Toscano, A.; Danesino, C.
Strategies for treating mitochondrial disorders: An update 1-gen-2014 Scarpelli, M.; Todeschini, A.; Rinaldi, F.; Rota, S.; Padovani, A.; Filosto, M.
Myopathic involvement and mitochondrial pathology in Kennedy disease and in other motor neuron diseases 1-gen-2014 Orsucci, D.; Rocchi, A.; Ienco, E. C.; Ali, G.; Logerfo, A.; Petrozzi, L.; Scarpelli, M.; Filosto, M.; Carlesi, C.; Siciliano, G.; Bonuccelli, U.; Mancuso, M.
Physical activity and amyotrophic lateral sclerosis: A European population-based case-control study 1-gen-2014 Pupillo, E.; Messina, P.; Giussani, G.; Logroscino, G.; Zoccolella, S.; Chio, A.; Calvo, A.; Corbo, M.; Lunetta, C.; Marin, B.; Mitchell, D.; Hardiman, O.; Rooney, J.; Stevic, Z.; di Poggio, M. B.; Filosto, M.; Cotelli, M. S.; Perini, M.; Riva, N.; Tremolizzo, L.; Vitelli, E.; Damiani, D.; Beghi, E.; Al-Chalabi, A.; Ludolph, A.; Preux, P. -M.; Swingler, R.; van den Berg, L.; Addison, R.; Alvisi, E.; Astegiano, G.; Bonito, V.; Bottacchi, E.; Buzzi, P.; Canosa, A.; Capozzo, R.; Caponnetto, C.; Cavallo, R.; Ceroni, M.; Chiveri, L.; Corti, S.; Couratier, P.; Delodovici, L.; Durelli, L.; Ferrarese, C.; Ferrero, B.; Fetoni, V.; Gallo, S.; Geda, C.; Ghiglione, P.; Gionco, M.; Guaita, M. C.; Joyce, G.; Launaro, N.; Lynch, C.; Lorusso, L.; Maestri, E.; Magliola, U.; Marchet, A.; Mauro, A.; Mazzini, L.; Micheli, A.; Milicev, M.; Millul, A.; Montesano, M.; Padovani, A.; Palazzini, E.; Palermo, M.; Papurello, D.; Pastore, I.; Penza, M. T.; Perrone, P.; Pisano, F.; Prelle, A.; Preux, P. -M.; Ranieri, M.; Regio, V.; Rigamonti, A.; Sasanelli, F.; Secchi, P.; Smith, J.; Tavernelli, F.; Vergnano, F.; Villani, A.; Arbore, G.; Case, N.; Del Sordo, N.; Di Landro, A.; Leali, N.; Masini, L.; Matuonto, V.; Monticelli, M. L.; Montini, A.; Palumbo, M.; Parati, A.; Pellegrino, S.; Sessa, A.; Severgnini, E.; Vertue, G.
Plasma amino acids patterns and age of onset of amyotrophic lateral sclerosis 1-gen-2014 Cecchi, M.; Messina, P.; Airoldi, L.; Pupillo, E.; Bandettini Di Poggio, M.; Calvo, A.; Filosto, M.; Lunetta, C.; Mandrioli, J.; Pisa, F.; Pastorelli, R.; Beghi, E.; Cotelli, M. S.; Corbo, M.; Maestri, E.; Georgoulopoulou, E.; Fini, N.; Chio, A.; Fuda, G.
The m.3243A>G mitochondrial DNA mutation and related phenotypes. A matter of gender? 1-gen-2014 Mancuso, M.; Orsucci, D.; Angelini, C.; Bertini, E.; Carelli, V.; Comi, G. P.; Donati, A.; Minetti, C.; Moggio, M.; Mongini, T.; Servidei, S.; Tonin, P.; Toscano, A.; Uziel, G.; Bruno, C.; Ienco, E. C.; Filosto, M.; Lamperti, C.; Catteruccia, M.; Moroni, I.; Musumeci, O.; Pegoraro, E.; Ronchi, D.; Santorelli, F. M.; Sauchelli, D.; Scarpelli, M.; Sciacco, M.; Valentino, M. L.; Vercelli, L.; Zeviani, M.; Siciliano, G.
Myoclonus in mitochondrial disorders 1-gen-2014 Mancuso, M.; Orsucci, D.; Angelini, C.; Bertini, E.; Catteruccia, M.; Pegoraro, E.; Carelli, V.; Valentino, M. L.; Comi, G. P.; Minetti, C.; Bruno, C.; Moggio, M.; Ienco, E. C.; Mongini, T.; Vercelli, L.; Primiano, G.; Servidei, S.; Tonin, P.; Scarpelli, M.; Toscano, A.; Musumeci, O.; Moroni, I.; Uziel, G.; Santorelli, F. M.; Nesti, C.; Filosto, M.; Lamperti, C.; Zeviani, M.; Siciliano, G.
Vaccination recommendations for patients with neuromuscular disease 1-gen-2014 Esposito, S.; Bruno, C.; Berardinelli, A.; Filosto, M.; Mongini, T.; Morandi, L.; Musumeci, O.; Pegoraro, E.; Siciliano, G.; Tonin, P.; Marrosu, G.; Minetti, C.; Servida, M.; Fiorillo, C.; Conforti, G.; Scapolan, S.; Ansaldi, F.; Vianello, A.; Castaldi, S.; Principi, N.; Toscano, A.; Moggio, M.
Long-term survival in amyotrophic lateral sclerosis: A population-based study 1-gen-2014 Pupillo, E.; Messina, P.; Logroscino, G.; Beghi, E.; Micheli, A.; Rosettani, P.; Baldini, D.; Bianchi, G.; Rigamonti, A.; Bonito, V.; Chiveri, L.; Guidotti, M.; Rezzonico, M.; Vidale, S.; Corbo, M.; Lunetta, C.; Maestri, E.; Cotelli, M. S.; Filosto, M.; Filippini, G.; Lauria, G.; Mora, G.; Papetti, L.; Morelli, C.; Perini, M.; Tavernelli, F.; Perrone, P.; Guaita, M. C.; Testa, D.; Sasanelli, F.; Galbussera, A.; Tremolizzo, L.; Ferrarese, C.; Galli, A.; Vitelli, E.; Prelle, A.; Riva, N.; Ceroni, M.; Delodovici, L.; Clerici, M.; Bono, G.; Buzzi, P.; Previdi, P.; Guarneri, G.; Abruzzi, L.; Riccardi, T.; Lorusso, L.; Mazzini, L.
A very slowly progressive neurogenic man-in-the-barrel syndrome 1-gen-2015 Rinaldi, F.; Todeschini, A.; Rota, S.; Pari, E.; Padovani, A.; Filosto, M.
Management of seven external cervical resoprtions 1-gen-2020 Tonini, R; Boschi, G; Salgarello, S
A novel mutation in motor domain of KIF5A associated with an HSP/axonal neuropathy phenotype 1-gen-2015 Rinaldi, F.; Bassi, M. T.; Todeschini, A.; Rota, S.; Arnoldi, A.; Padovani, A.; Filosto, M.
Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation for mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy 1-gen-2015 Halter, J. P.; Michael, W.; Schupbach, M.; Mandel, H.; Casali, C.; Orchard, K.; Collin, M.; Valcarcel, D.; Rovelli, A.; Filosto, M.; Dotti, M. T.; Marotta, G.; Pintos, G.; Barba, P.; Accarino, A.; Ferra, C.; Illa, I.; Beguin, Y.; Bakker, J. A.; Boelens, J. J.; De Coo, I. F. M.; Fay, K.; Sue, C. M.; Nachbaur, D.; Zoller, H.; Sobreira, C.; Pinto Simoes, B.; Hammans, S. R.; Savage, D.; Marti, R.; Chinnery, P. F.; Elhasid, R.; Gratwohl, A.; Hirano, M.; Barros Navarro, G.; Benoist, J. F.; Bierau, J.; Bucalossi, A.; Carluccio, M. A.; Coll-Canti, J.; Cotelli, M. S.; Diesch, T.; Di Fabio, R.; Donati, M. A.; Garvin, J. H.; Hill, K.; Kappeler, L.; Ku Hne, T.; Lara, M. C.; Lenoci, M.; Lucchini, G.; Marques, W.; Mattle, H. P.; Meyer, A.; Parini, R.; Passweg, J. R.; Pieroni, F.; Rodriguez-Palmero, A.; Santus, F.; Scarpelli, M.; Schlesser, P.; Sicurelli, F.; Stern, M.; Stracieri, A. B.; Tonin, P.; Torres-Torronteras, J.; Voltarelli, J. C.; Zaidman, I.
Erythropoietin in amyotrophic lateral sclerosis: A multicentre, randomised, double blind, placebo controlled, phase III study 1-gen-2015 Lauria, G.; Bella, E. D.; Antonini, G.; Borghero, G.; Capasso, M.; Caponnetto, C.; Chio, A.; Corbo, M.; Eleopra, R.; Fazio, R.; Filosto, M.; Giannini, F.; Granieri, E.; Bella, V. L.; Logroscino, G.; Mandrioli, J.; Mazzini, L.; Monsurro, M. R.; Mora, G.; Pietrini, V.; Quatrale, R.; Rizzi, R.; Salvi, F.; Siciliano, G.; Soraru, G.; Volanti, P.; Tramacere, I.; Filippini, G.
Redefining phenotypes associated with mitochondrial DNA single deletion 1-gen-2015 Mancuso, M.; Orsucci, D.; Angelini, C.; Bertini, E.; Carelli, V.; Comi, G. P.; Donati, M. A.; Federico, A.; Minetti, C.; Moggio, M.; Mongini, T.; Santorelli, F. M.; Servidei, S.; Tonin, P.; Toscano, A.; Bruno, C.; Bello, L.; Caldarazzo Ienco, E.; Cardaioli, E.; Catteruccia, M.; Da Pozzo, P.; Filosto, M.; Lamperti, C.; Moroni, I.; Musumeci, O.; Pegoraro, E.; Ronchi, D.; Sauchelli, D.; Scarpelli, M.; Sciacco, M.; Valentino, M. L.; Vercelli, L.; Zeviani, M.; Siciliano, G.
Prevalence of asymptomatic vertebral fractures in late-onset pompe disease 1-gen-2015 Bertoldo, F.; Zappini, F.; Brigo, M.; Moggio, M.; Lucchini, V.; Angelini, C.; Semplicini, C.; Filosto, M.; Ravaglia, S.; Cotelli, S.; Todeschini, A.; Scarpelli, M.; Pancheri, S.; Tonin, P.
Extrapyramidal and cognitive signs in amyotrophic lateral sclerosis: A population based cross-sectional study 1-gen-2015 Pupillo, E.; Bianchi, E.; Messina, P.; Chiveri, L.; Lunetta, C.; Corbo, M.; Filosto, M.; Lorusso, L.; Marin, B.; Mandrioli, J.; Riva, N.; Sasanelli, F.; Tremolizzo, L.; Beghi, E.; Vitelli, E.; Padovani, A.; Leali, N.; Maestri, E.; Perini, M.; Cotelli, M. S.; Comi, M.; Tavernelli, F.; Perrone, P.; Ceroni, M.; Alvisi, E.; Cereda C, C.; Buzzi, P.; Galbussera, A.; Vertue, G. L.; Monticelli, M. L.; Ferrarese, C.
Reply to: Double trouble progressive external ophthalmoplegia and Huntington's disease 1-gen-2016 Filosto, M.; Santorelli, F. M.
A novel clinical tool to classify facioscapulohumeral muscular dystrophy phenotypes 1-gen-2016 Ricci, G.; Ruggiero, L.; Vercelli, L.; Sera, F.; Nikolic, A.; Govi, M.; Mele, F.; Daolio, J.; Angelini, C.; Antonini, G.; Berardinelli, A.; Bucci, E.; Cao, M.; D'Amico, M. C.; D'Angelo, G.; Di Muzio, A.; Filosto, M.; Maggi, L.; Moggio, M.; Mongini, T.; Morandi, L.; Pegoraro, E.; Rodolico, C.; Santoro, L.; Siciliano, G.; Tomelleri, G.; Villa, L.; Tupler, R.
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