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Prodotti della tipologia (ordinati per Data di deposito in Decrescente ordine): 16.021 a 16.040 di 48.025
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Normalized maximal rate of torque development during voluntary and stimulated static contraction in human tibialis anterior: Influence of age 1-gen-2020 Cogliati, M.; Cudicio, A.; Toscani, F.; Gaffurini, P.; Bissolotti, L. M.; Orizio, C.; Negro, F.
Neurophysiological correlates of force control improvement induced by sinusoidal vibrotactile stimulation 1-gen-2020 Germer, C. M.; Del Vecchio, A.; Negro, F.; Farina, D.; Elias, L. A.
Course and management of allogeneic stem cell transplantation in patients with mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy 1-gen-2012 Filosto, M.; Scarpelli, M.; Tonin, P.; Lucchini, G.; Pavan, F.; Santus, F.; Parini, R.; Donati, M. A.; Cotelli, M. S.; Vielmi, V.; Todeschini, A.; Canonico, F.; Tomelleri, G.; Padovani, A.; Rovelli, A.
Direct translation of findings in isolated animal preparations to in vivo human motoneuron behaviour is challenging 1-gen-2020 Del Vecchio, A.; Negro, F.; Holobar, A.; Casolo, A.; Folland, J. P.; Felici, F.; Farina, D.
Interfacing With Alpha Motor Neurons in Spinal Cord Injury Patients Receiving Trans-spinal Electrical Stimulation 1-gen-2020 Gogeascoechea, A.; Kuck, A.; van Asseldonk, E.; Negro, F.; Buitenweg, J. R.; Yavuz, U. S.; Sartori, M.
An "inflammatory" mitochondrial myopathy. A case report 1-gen-2013 Mancuso, M.; Orsucci, D.; Ienco, E. C.; Ricci, G.; Ali, G.; Servadio, A.; Fontanini, G.; Filosto, M.; Vielmi, V.; Rocchi, A.; Petrozzi, L.; Logerfo, A.; Siciliano, G.
Large scale genotype-phenotype analyses indicate that novel prognostic tools are required for families with facioscapulohumeral muscular dystrophy 1-gen-2013 Ricci, G.; Scionti, I.; Sera, F.; Govi, M.; D'Amico, R.; Frambolli, I.; Mele, F.; Filosto, M.; Vercelli, L.; Ruggiero, L.; Berardinelli, A.; Angelini, C.; Antonini, G.; Bucci, E.; Cao, M.; Daolio, J.; Di Muzio, A.; Di Leo, R.; Galluzzi, G.; Iannaccone, E.; Maggi, L.; Maruotti, V.; Moggio, M.; Mongini, T.; Morandi, L.; Nikolic, A.; Pastorello, E.; Ricci, E.; Rodolico, C.; Santoro, L.; Servida, M.; Siciliano, G.; Tomelleri, G.; Tupler, R.
Inability to increase the neural drive to muscle is associated with task failure during submaximal contractions 1-gen-2020 Martinez-Valdes, E.; Negro, F.; Falla, D.; Dideriksen, J. L.; Heckman, C. J.; Farina, D.
Non-muscle involvement in late-onset Glycogenosis II 1-gen-2013 Filosto, M.; Todeschini, A.; Cotelli, M. S.; Vielmi, V.; Rinaldi, F.; Rota, S.; Scarpelli, M.; Padovani, A.
Phenotypic heterogeneity of the 8344A>G mtDNA "MERRF" mutation 1-gen-2013 Mancuso, M.; Orsucci, D.; Angelini, C.; Bertini, E.; Carelli, V.; Comi, G. P.; Minetti, C.; Moggio, M.; Mongini, T.; Servidei, S.; Toninc, P.; Toscano, A.; Uziel, G.; Bruno, C.; Ienco, E. C.; Filosto, M.; Lamperti, C.; Martinelli, D.; Moroni, I.; Musumeci, O.; Pegoraro, E.; Ronchi, D.; Santorelli, F. M.; Sauchelli, D.; Scarpelli, M.; Sciacco, M.; Spinazzi, M.; Valentino, M. L.; Vercelli, L.; Zeviani, M.; Siciliano, G.
Clinical and biochemical improvements in a patient with MNGIE following enzyme replacement 1-gen-2013 Bax, B. E.; Bain, M. D.; Scarpelli, M.; Filosto, M.; Tonin, P.; Moran, N.
Mutations in DNA2 link progressive myopathy to mitochondrial DNA instability 1-gen-2013 Ronchi, D.; Di Fonzo, A.; Lin, W.; Bordoni, A.; Liu, C.; Fassone, E.; Pagliarani, S.; Rizzuti, M.; Zheng, L.; Filosto, M.; Ferro, M. T.; Ranieri, M.; Magri, F.; Peverelli, L.; Li, H.; Yuan, Y. -C.; Corti, S.; Sciacco, M.; Moggio, M.; Bresolin, N.; Shen, B.; Comi, G. P.
The role of brain MRI in mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy 1-gen-2013 Scarpelli, M.; Ricciardi, G. K.; Beltramello, A.; Zocca, I.; Calabria, F.; Russignan, A.; Zappini, F.; Cotelli, M. S.; Padovani, A.; Tomelleri, G.; Filosto, M.; Tonin, P.
Multiscale modeling of the neuromuscular system: Coupling neurophysiology and skeletal muscle mechanics 1-gen-2019 Rohrle, O.; Yavuz, U. S.; Klotz, T.; Negro, F.; Heidlauf, T.
Hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria (HHH) syndrome in adulthood: A rare recognizable condition 1-gen-2013 Filosto, M.; Alberici, A.; Tessa, A.; Padovani, A.; Santorelli, F. M.
Subcutaneous immunoglobulin in CIDP and MMN: a short-term nationwide study 1-gen-2014 Cocito, D.; Merola, A.; Peci, E.; Mazzeo, A.; Fazio, R.; Francia, A.; Valentino, P.; Liguori, R.; Filosto, M.; Siciliano, G.; Clerici, A. M.; Lelli, S.; Marfia, G. A.; Antonini, G.; Cecconi, I.; Nobile-Orazio, E.; Lopiano, L.; Cocito, D.; Peci, E.; Merola, A.; Romagnolo, A.; Toscano, A.; Gentile, L.; Russo, M.; Fazio, R.; Velardo, D.; Francia, A.; Valentino, P.; Nistico, R.; Liguori, R.; Donadio, V. A.; Siciliano, G.; Schirinzi, E.; Bono, G.; Clerici, M.; Lelli, S.; Rosso, T.; Marfia, G. A.; Mataluni, G.; Antonini, G.; Clemenzi, A.; Cecconi, I.; Suprani, M.; Nobile-Orazio, E.
Whole-blood global DNA methylation is increased in amyotrophic lateral sclerosis independently of age of onset 1-gen-2014 Tremolizzo, L.; Messina, P.; Conti, E.; Sala, G.; Cecchi, M.; Airoldi, L.; Pastorelli, R.; Pupillo, E.; Bandettini Di Poggio, M.; Filosto, M.; Lunetta, C.; Agliardi, C.; Guerini, F.; Mandrioli, J.; Calvo, A.; Beghi, E.; Ferrarese, C.; Cotelli, M. S.; Corbo, M.; Maestri, E.; Georgoulopoulou, E.; Marzorati, L.; Susani, E.; Arosio, A.; Chio, A.; Fuda, G.; Pisa, F.
Mutations in CYP2U1, DDHD2 and GBA2 genes are rare causes of complicated forms of hereditary spastic paraparesis 1-gen-2014 Citterio, A.; Arnoldi, A.; Panzeri, E.; D'Angelo, M. G.; Filosto, M.; Dilena, R.; Arrigoni, F.; Castelli, M.; Maghini, C.; Germiniasi, C.; Menni, F.; Martinuzzi, A.; Bresolin, N.; Bassi, M. T.
A genome-wide association meta-analysis identifies a novel locus at 17q11.2 associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis 1-gen-2014 Fogh, I.; Ratti, A.; Gellera, C.; Lin, K.; Tiloca, C.; Moskvina, V.; Corrado, L.; Soraru, G.; Cereda, C.; Corti, S.; Gentilini, D.; Calini, D.; Castellotti, B.; Mazzini, L.; Querin, G.; Gagliardi, S.; Del bo, R.; Conforti, F. L.; Siciliano, G.; Inghilleri, M.; Sacca, F.; Bongioanni, P.; Penco, S.; Corbo, M.; Sorbi, S.; Filosto, M.; Ferlini, A.; Di blasio, A. M.; Signorini, S.; Shatunov, A.; Jones, A.; Shaw, P. J.; Morrison, K. E.; Farmer, A. E.; Van damme, P.; Robberecht, W.; Chio, A.; Traynor, B. J.; Sendtner, M.; Melki, J.; Meininger, V.; Hardiman, O.; Andersen, P. M.; Leigh, N. P.; Glass, J. D.; Overste, D.; Diekstra, F. P.; Veldink, J. H.; Van es, M. A.; Shaw, C. E.; Weale, M. E.; Lewis, C. M.; Williams, J.; Brown, R. H.; Landers, J. E.; Ticozzi, N.; Ceroni, M.; Pegoraro, E.; Comi, G. P.; D'Alfonso, S.; Van den berg, L. H.; Taroni, F.; Al-chalabi, A.; Powell, J.; Silani, V.
Late-onset glycogen storage disease type 2 1-gen-2014 Filosto, M.; Cotelli, M. S.; Vielmi, V.; Todeschini, A.; Rinaldi, F.; Rota, S.; Scarpelli, M.; Padovani, A.
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  • METRA, MARCO1333
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  • PAGANO, Davide809
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  • BORRONI, BARBARA549
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  • LEA, Ramona525
  • TINCANI, ANGELA507
Data di pubblicazione
  • In corso di stampa78
  • 2020 - 202714247
  • 2010 - 201916686
  • 2000 - 200910045
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