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De novo occurrence of the 730insG recurrent mutation in an Italian family with the ichthyotic variant of Vohwinkel syndrome, loricrin keratoderma.

DRERA, Bruno Angelo;BARLATI, Sergio;COLOMBI, Marina
2008-01-01
2008
MIUR (compresi PRIN FIRB,FISR)
LS2_6 Molecular genetics, reverse genetics and RNAi
LS7_2 Diagnostic tools (e.g. genetic, imaging)
CLINICAL GENETICS
sì
2-s2.0-37249047390
WOS:000251627800013
Sì, ma tipo non specificato
Inglese
Internazionale
73
85
88
Vohwinkel syndrome; Loricrin; Ichtyosis
Ateneo di appartenenza
6
info:eu-repo/semantics/article
262
Drera, Bruno Angelo; Tadini, G; Balbo, F; Marchese, L; Barlati, Sergio; Colombi, Marina
1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
none
1.1 Articolo in rivista
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