TOSINI, Rossella
 Distribuzione geografica
Continente #
EU - Europa 978
NA - Nord America 866
AS - Asia 331
AF - Africa 5
OC - Oceania 4
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 2
SA - Sud America 2
Totale 2.188
Nazione #
US - Stati Uniti d'America 863
DE - Germania 411
CN - Cina 211
UA - Ucraina 148
PL - Polonia 98
GB - Regno Unito 83
RU - Federazione Russa 83
FI - Finlandia 47
IN - India 47
IT - Italia 40
HK - Hong Kong 32
SG - Singapore 24
IE - Irlanda 22
FR - Francia 18
SE - Svezia 14
BE - Belgio 11
TR - Turchia 7
AU - Australia 4
VN - Vietnam 4
CA - Canada 3
MU - Mauritius 3
EU - Europa 2
IR - Iran 2
AL - Albania 1
AM - Armenia 1
AR - Argentina 1
BR - Brasile 1
DZ - Algeria 1
HU - Ungheria 1
JP - Giappone 1
KZ - Kazakistan 1
RO - Romania 1
SD - Sudan 1
TW - Taiwan 1
Totale 2.188
Città #
Chandler 117
Jacksonville 110
Ann Arbor 108
Warsaw 98
Woodbridge 59
Fairfield 56
Ashburn 54
Beijing 48
Nanjing 44
Princeton 44
Cambridge 35
Hong Kong 32
New York 32
Wilmington 31
Seattle 30
Helsinki 26
Dublin 22
Houston 18
Nürnberg 17
Nanchang 14
Shenyang 14
Hebei 13
Shanghai 13
Singapore 13
Brescia 12
Brussels 11
Jinan 11
Jiaxing 9
Des Moines 7
Kocaeli 7
Lancaster 7
Lanzhou 7
Hangzhou 6
Tianjin 6
Changsha 5
Verona 5
Zhengzhou 5
Dong Ket 4
Rome 4
San Francisco 4
Changchun 3
Milan 3
San Diego 3
Washington 3
Canberra 2
Fuzhou 2
Lodi 2
London 2
Los Angeles 2
Melbourne 2
Monmouth Junction 2
Ningbo 2
Redmond 2
Rocca Di Papa 2
San Mateo 2
Taizhou 2
Toronto 2
Treviso 2
Ardabil 1
Berlin 1
Boardman 1
Dallas 1
Essen 1
Frankfurt am Main 1
Grafing 1
Guangzhou 1
Gunzenhausen 1
Iseo 1
Islington 1
Kunming 1
Norrköping 1
Norwalk 1
Novosibirsk 1
Ottawa 1
Palermiti 1
Pars 1
Phoenix 1
Pune 1
Saint Petersburg 1
Salerno 1
Santa Clara 1
Sochi 1
Taipei 1
Taiyuan 1
Taldykorgan 1
Thane 1
Timisoara 1
Tokyo 1
Totale 1.228
Nome #
Genetic mutation screening in an Italian cohort of nonsyndromic pheochromocytoma/paraganglioma patients 243
Genetic mutation screening in an Italian cohort of non-syndromic pheochromocytoma/paraganglioma patients. 139
Should we screen non-syndromic pheochromocytoma paraganglioma patients for succinate dehydrogenase mutations? 122
Diagnosis of metabolic syndrome: Any added value in the evaluation of cardiovascular risk? 105
Association study between genetic polymorphisms of adrenergic transmission and metabolic syndrome phenotypes. 103
Lo screening genetico del carcinoma midollare tiroideo apparentemente sporadico. 101
Normotensive and hypertensive obese patients show the presence of structural and functional alterations in subcutaneous small resistance arteries. Abstract 5152 100
Alterazioni strutturali e funzionali delle piccole arterie sottocutanee di resistenza di pazienti obesi normotesi ed obesi ipertesi 100
Structural and functional alterations of subcutaneous small resistance arteries of normotensive and hypertensive obese patients 99
p.Ser891Ala RET gene mutations in medullary thyroid cancer: Phenotypical and genealogical characterization of 28 apparently unrelated kindreds and founder effect uncovering in Northern Italy 99
The diagnosis of metabolic syndrome: an added value in the evaluation of cardiovascular risk? 97
The diagnosis of metabolic syndrome: an added value in the evaluation of cardiovascular risk? 96
BASSA PENETRANZA E SPICCATA VARIABILITÀ FENOTIPICA IN UNA NUOVA MUTAZIONE CON EFFETTO FONDATORE ASSOCIATA A FEOCROMOCITOMA/PARAGANGLIOMA. 95
Diagnosis of metabolic syndrome: any added value in the evaluation of cardiovascular risk? 93
Il concetto di sindrome metabolica: un valore aggiunto nella valutazione del rischio cardiovascolare? 91
I pazienti obesi con o senza elevazione dei valori pressori mostrano la presenza di alterazioni strutturali e funzionali delle piccole arterie di resistenza. 90
Studio di associazione di polimorfismi genetici della trasmissione adrenergica e fenotipi nella sindrome metabolica. 88
Sindrome metabolica: un fattore di rischio cardiovascolare indipendente? 87
PHEOCHROMOCYTOMA MAY OCCUR IN KINDREDS WITH RET MUTATION ASSOCIATED WITH FAMILIAL MEDULLARY THYROID CARCINOMA (SER891ALA) 72
ASYMPTOMATIC BILATERAL PHEOCHROMOCYTOMA IN VHL MUTATION (VAL84LEU) CARRIER IDENTIFIED BY FAMILY GENETIC SCREENING 69
Differential activation of inflammatory and hypoxic pathways in visceral and subcutaneous adipose tissue in obese women. 68
Screening genetico per determinare la frequenza di grosse delezioni nei geni SDHx e VHL in una coorte italiana di pazienti affetti da Feocromocitoma/Paraganglioma. 66
Totale 2.223
Categoria #
all - tutte 7.455
article - articoli 0
book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 7.455


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2019/2020550 76 24 23 52 32 56 50 59 33 80 41 24
2020/2021278 5 43 5 30 9 34 3 35 47 32 26 9
2021/2022192 6 27 0 11 3 11 6 16 12 31 13 56
2022/2023277 27 10 1 22 36 57 0 43 53 2 10 16
2023/2024191 19 4 17 21 5 42 7 14 37 4 1 20
2024/20251 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Totale 2.223