TOSINI, Rossella
 Distribuzione geografica
Continente #
EU - Europa 997
NA - Nord America 904
AS - Asia 394
AF - Africa 5
OC - Oceania 4
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 2
SA - Sud America 2
Totale 2.308
Nazione #
US - Stati Uniti d'America 901
DE - Germania 416
CN - Cina 213
UA - Ucraina 148
PL - Polonia 99
GB - Regno Unito 84
RU - Federazione Russa 83
SG - Singapore 62
IT - Italia 49
FI - Finlandia 48
IN - India 47
HK - Hong Kong 32
TR - Turchia 27
IE - Irlanda 22
FR - Francia 18
SE - Svezia 14
BE - Belgio 11
AU - Australia 4
VN - Vietnam 4
CA - Canada 3
MU - Mauritius 3
EU - Europa 2
IR - Iran 2
TW - Taiwan 2
AL - Albania 1
AM - Armenia 1
AR - Argentina 1
BR - Brasile 1
DZ - Algeria 1
EE - Estonia 1
HU - Ungheria 1
ID - Indonesia 1
JP - Giappone 1
KG - Kirghizistan 1
KZ - Kazakistan 1
NL - Olanda 1
RO - Romania 1
SD - Sudan 1
Totale 2.308
Città #
Chandler 117
Jacksonville 110
Ann Arbor 108
Warsaw 99
Woodbridge 59
Fairfield 56
Ashburn 55
Singapore 49
Beijing 48
Nanjing 44
Princeton 44
Cambridge 35
Hong Kong 32
New York 32
Wilmington 31
Seattle 30
Helsinki 27
Dublin 22
Istanbul 20
Houston 18
Nürnberg 17
Nanchang 14
Shenyang 14
Hebei 13
Shanghai 13
Brescia 12
Brussels 11
Jinan 11
Jiaxing 9
Los Angeles 9
Des Moines 7
Kocaeli 7
Lancaster 7
Lanzhou 7
Hangzhou 6
Tianjin 6
Changsha 5
Milan 5
Verona 5
Zhengzhou 5
Dong Ket 4
Munich 4
Rome 4
San Francisco 4
Changchun 3
San Diego 3
Washington 3
Canberra 2
Frankfurt am Main 2
Fuzhou 2
Lodi 2
London 2
Melbourne 2
Monmouth Junction 2
Ningbo 2
Redmond 2
Rocca Di Papa 2
San Mateo 2
Taizhou 2
Toronto 2
Treviso 2
Ardabil 1
Berlin 1
Bishkek 1
Boardman 1
Dallas 1
Essen 1
Grafing 1
Guangzhou 1
Gunzenhausen 1
Iseo 1
Islington 1
Jakarta 1
Kunming 1
Marano Vicentino 1
Norrköping 1
Norwalk 1
Novosibirsk 1
Ottawa 1
Palermiti 1
Pars 1
Phoenix 1
Pune 1
Saint Petersburg 1
Salerno 1
Santa Clara 1
Sochi 1
Taipei 1
Taiyuan 1
Taldykorgan 1
Tallinn 1
Thane 1
Timisoara 1
Tokyo 1
Turin 1
Totale 1.306
Nome #
Genetic mutation screening in an Italian cohort of nonsyndromic pheochromocytoma/paraganglioma patients 251
Genetic mutation screening in an Italian cohort of non-syndromic pheochromocytoma/paraganglioma patients. 142
Should we screen non-syndromic pheochromocytoma paraganglioma patients for succinate dehydrogenase mutations? 127
Diagnosis of metabolic syndrome: Any added value in the evaluation of cardiovascular risk? 113
Alterazioni strutturali e funzionali delle piccole arterie sottocutanee di resistenza di pazienti obesi normotesi ed obesi ipertesi 110
Association study between genetic polymorphisms of adrenergic transmission and metabolic syndrome phenotypes. 107
Lo screening genetico del carcinoma midollare tiroideo apparentemente sporadico. 106
p.Ser891Ala RET gene mutations in medullary thyroid cancer: Phenotypical and genealogical characterization of 28 apparently unrelated kindreds and founder effect uncovering in Northern Italy 106
Normotensive and hypertensive obese patients show the presence of structural and functional alterations in subcutaneous small resistance arteries. Abstract 5152 105
Structural and functional alterations of subcutaneous small resistance arteries of normotensive and hypertensive obese patients 103
BASSA PENETRANZA E SPICCATA VARIABILITÀ FENOTIPICA IN UNA NUOVA MUTAZIONE CON EFFETTO FONDATORE ASSOCIATA A FEOCROMOCITOMA/PARAGANGLIOMA. 103
The diagnosis of metabolic syndrome: an added value in the evaluation of cardiovascular risk? 100
The diagnosis of metabolic syndrome: an added value in the evaluation of cardiovascular risk? 99
Diagnosis of metabolic syndrome: any added value in the evaluation of cardiovascular risk? 97
Il concetto di sindrome metabolica: un valore aggiunto nella valutazione del rischio cardiovascolare? 96
I pazienti obesi con o senza elevazione dei valori pressori mostrano la presenza di alterazioni strutturali e funzionali delle piccole arterie di resistenza. 95
Studio di associazione di polimorfismi genetici della trasmissione adrenergica e fenotipi nella sindrome metabolica. 94
Sindrome metabolica: un fattore di rischio cardiovascolare indipendente? 92
PHEOCHROMOCYTOMA MAY OCCUR IN KINDREDS WITH RET MUTATION ASSOCIATED WITH FAMILIAL MEDULLARY THYROID CARCINOMA (SER891ALA) 76
Screening genetico per determinare la frequenza di grosse delezioni nei geni SDHx e VHL in una coorte italiana di pazienti affetti da Feocromocitoma/Paraganglioma. 75
ASYMPTOMATIC BILATERAL PHEOCHROMOCYTOMA IN VHL MUTATION (VAL84LEU) CARRIER IDENTIFIED BY FAMILY GENETIC SCREENING 75
Differential activation of inflammatory and hypoxic pathways in visceral and subcutaneous adipose tissue in obese women. 71
Totale 2.343
Categoria #
all - tutte 8.676
article - articoli 0
book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 8.676


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2019/2020375 0 0 0 0 32 56 50 59 33 80 41 24
2020/2021278 5 43 5 30 9 34 3 35 47 32 26 9
2021/2022192 6 27 0 11 3 11 6 16 12 31 13 56
2022/2023277 27 10 1 22 36 57 0 43 53 2 10 16
2023/2024191 19 4 17 21 5 42 7 14 37 4 1 20
2024/2025121 1 9 11 60 40 0 0 0 0 0 0 0
Totale 2.343