Autodeterminazione, paternalismo e responsabilità: l’uso primario dei dati sanitari nella relazione di cura e di fiducia fra medico e paziente.

CACACE S.
2025-01-01

2025
Italiano
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8
Il Regolamento UE 2025/327 sullo Spazio Europeo dei Dati Sanitari consente agli Stati membri di limitare temporaneamente il diritto dei pazienti all’accesso ai propri dati sanitari elettronici, qualora ciò sia necessario per tutelare la persona e garantire una comunicazione eticamente adeguata nella relazione di cura. Tale limitazione trova fondamento nei princìpi di necessità e proporzionalità di cui all’art. 23 GDPR e viene valorizzata come strumento per preservare il colloquio tra medico e paziente. Il diritto di accesso può essere sospeso per il tempo utile a garantire un’informazione chiara e personalizzata, evitando che diagnosi gravi vengano comunicate attraverso canali impersonali. Il Regolamento introduce anche il diritto del paziente di oscurare selettivamente i propri dati, salvo eccezioni per salvaguardare interessi vitali, che paiono difficilmente conciliabili con il bilanciamento, operato dal legislatore italiano (l. n. 219/2017), fra riconoscimento dell’autodeterminazione individuale e preservazione della salute. In conclusione, l’Autrice individua cinque princìpi fondamentali sottostanti al diritto delle nuove tecnologie – conformità, neutralità, praticabilità, strumentalità e acquiescenza – come garanzia di equilibrio tra innovazione scientifica, diritti fondamentali e assetto ordinamentale.
no
Not applicable
1
info:eu-repo/semantics/article
262
Cacace, S.
1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
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