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Heterozygous mutation in adenosine deaminase gene in a patient with severe lymphopenia following corticosteroid treatment of autoimmune hemolytic anemia

TRIPODI, SERENA ILARIA;Giliani, Silvia;Lanfranchi, Arnalda;Badolato, Raffaele
2018-01-01
2018
2018
Sogg. privati ital. no profit
FRONTIERS IN PEDIATRICS
sì
2-s2.0-85055813641
WOS:000446077900001
Esperti anonimi
Inglese
Internazionale
ELETTRONICO
6
272
30327760
ADA; Autoimmune diseases; Corticosteroids; Lymphopenia; Primary immunodeficiency; Pediatrics, Perinatology and Child Health
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6174357/pdf/fped-06-00272.pdf
no
6
info:eu-repo/semantics/article
262
Tripodi, SERENA ILARIA; Corti, Paola; Giliani, Silvia; Lanfranchi, Arnalda; Biondi, Andrea; Badolato, Raffaele
1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
none
1.1 Articolo in rivista
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