IRIS Institutional Research Information System - OPENBS Open Archive UniBS

Phenotypic spectrum and prevalence of INPP5E mutations in Joubert syndrome and related disorders.

FAZZI, Elisa Maria;
2013-01-01
2013
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
2-s2.0-84884592278
WOS:000324727200014
Nessuno
1074
1078
5
27
info:eu-repo/semantics/article
262
8., Travaglini L; Brancati, F; Silhavy, J; Iannicelli, M; Nickerson, E; Elkhartoufi, N; Scott, E; Spencer, E; Gabriel, S; Thomas, S; Ben Zeev, B; Bert...espandi
1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
none
1.1 Articolo in rivista
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11379/453240
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus 65
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? 64
social impact