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Spectrum of NPHP6/CEP290 mutations in Leber congenital amaurosis and delineation of the associated phenotype.

FAZZI, Elisa Maria;
2007-01-01
2007
Altre Amm. Pubb. Italiane
HUMAN MUTATION
2-s2.0-34247886003
Sì, ma tipo non specificato
Inglese
Internazionale
28(4)
416
416
12
info:eu-repo/semantics/article
262
Perrault, I; Delphin, N; Hanein, S; Gerber, S; Dufier, Jl; Roche, O; DEFOORT DHELLEMMES, S; Dollfus, H; Fazzi, Elisa Maria; Munnich, A; Kaplan, J; Roz...espandi
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1.1 Articolo in rivista
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