4.1 Contributo in Atti di convegno: [15375] Home page tipologia

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Prodotti della tipologia (ordinati per Data di deposito in Decrescente ordine): 2.601 a 2.620 di 15.375
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A label-free immunosensor based on a graphene water-gated field-effect transistor 1-gen-2019 Picca, R. A.; Blasi, D.; Macchia, E.; Manoli, K.; Di Franco, C.; Scamarcio, G.; Torricelli, F.; Zurutuza, A.; Napal, I.; Centeno, A.; Torsi, L.
Modelling and evaluation of the friction in robotic joints considering thermal effects 1-gen-2019 Legnani, G.; Incerti, G.; Pagani, R.; Gheza, M.
Energy saving in typical architecture: The flow energy in traditional solutions in a sustainable perspective 1-gen-2019 Vodola, V.; Piana, E. A.
A general analytical procedure for robot dynamic model reduction 1-gen-2015 Beschi, M.; Villagrossi, E.; Pedrocchi, N.; Tosatti, L. M.
An MPC Framework for Online Motion Planning in Human-Robot Collaborative Tasks 1-gen-2019 Faroni, M.; Beschi, M.; Pedrocchi, N.
Predictive Inverse Kinematics for Redundant Manipulators: Evaluation in Re-Planning Scenarios 1-gen-2018 Faroni, M.; Beschi, M.; Visioli, A.
Optimal task positioning in multi-robot cells, using nested meta-heuristic swarm algorithms 1-gen-2018 Nicola, G.; Pedrocchi, N.; Mutti, S.; Magnoni, P.; Beschi, M.
Vibration Analysis of Robotic Milling Tasks 1-gen-2018 Leonesio, M.; Villagrossi, E.; Beschi, M.; Marini, A.; Bianchi, G.; Pedrocchi, N.; Tosatti, L. M.; Grechishnikov, V.; Ilyukhin, Y.; Isaev, A.
Design and Implementation of Cadastral Geo-spatial IoT Network Gateway Analyzer for Urban Scale Infrastructure Health Monitoring 1-gen-2020 Tariq, Hasan; Abdaoui, Abderrazak; Touati, Farid; Al-Hitmi, Mohammed Abdulla E; Crescini, Damiano; Mnaouer, Adel Ben
Sindrome di Ehlers-Danlos di tipo ipermobile: variabilità clinica in 50 pazienti italiani 1-gen-2011 Dordoni, C; Ritelli, M; Venturini, M; Chiarelli, N; Vascellaro, A; Calzavara-Pinton, P; Colombi, M.
In search of the SLC2A10 gene role in the etiopathogenesis of Arterial Tortuosity Syndrome by transcriptomic and biochemical approaches. XV 1-gen-2013 Zoppi, N; Chiarelli, N; Ritelli, M; Colombi, M.
Diagnosi prenatale per sindrome delle arterie tortuose: identificazione di una nuova mutazione nel gene SLC2A10 in corso di gravidanza a rischio. 1-gen-2012 Della Monica, M; Ritelli, M; Chiarelli, N; Acquaviva, F; Pinelli, M; Colombi, M.
GLUT10 facilitates dehydroascorbic acid uptake in the endoplasmic reticulum: lessons from arterial tortuosity syndrome 1-gen-2014 Németh, Ce; Marcolongo, P; Benedetti, A; Zoppi, N; Ritelli, M; Chiarelli, N; Colombi, M; Willaert, A; Coucke, Pj; Lőw, P; Gróf, P; Nagy, S; Mészáros, T; Margittai, E; Bánhegyi, G.
Caratterizzazione di una famiglia italiana affetta da artrogriposi distale di tipo 2B e mutazione ricorrente p.R63H nel gene TNNT3. 1-gen-2011 Forzano, F; Ritelli, M; Chiarelli, N; Marciano, C; Faravelli, F; Colombi, M.
Identificazione e caratterizzazione dei geni hly e iap nei sierotipi di Listeria monocytogenes e comparazione con Listeria spp 1-gen-2005 Losso, Ma; Caracciolo, S; Chiarelli, N; Lepore, Sm; Vuono, R.
Further delineation of Loeys-Dietz syndrome type IV in a family with mild vascular involvement and a TGFB2 splicing mutation 1-gen-2014 Ritelli, M; Chiarelli, N; Dordoni, C; Quinzani, S; Venturini, M; Maroldi, R; Calzavara-Pinton, P; Colombi, M.
Clinical evaluation of 80 Ehlers-Danlos syndrome hypermobility type patients 1-gen-2012 Venturini, M; Dordoni, C; Ritelli, M; Chiarelli, N; Vascellaro, A; Calzavara-Pinton, P; Colombi, M.
L’importanza della consulenza genetica in una famiglia italiana affetta da sindrome di Loeys-Dietz con marcata variabilità clinica. 1-gen-2011 Tortora, G; Wischmeijer, A; Ritelli, M; Dordoni, C; Chiarelli, N; Fattori, R; Venturini, M; Calzavara-Pinton, P; Seri, M; Colombi, M.
Compound heterozygosity of the novel -186C>T mutation in the COL7A1 promoter and the recurrent c.497insA mutation leads to generalised dystrophic epidermolysis bullosa. 1-gen-2012 Quinzani, S; Ritelli, M; Chiarelli, N; Dordoni, C; Venturini, M; Calzavara-Pinton, P; Colombi, M.
Un caso paradigmatico di Sindrome di Marfan con una nuova mutazione nel gene FBN1. 1-gen-2013 Guarnaccia, F; Ritelli, M; Chiarelli, N; Colombi, M; Mattina, T.
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Tipologia
  • 4 Contributo in Atti di Convegno ...15375
Autore
  • AGABITI ROSEI, Enrico660
  • RIZZONI, Damiano652
  • DEI CAS, Livio636
  • METRA, MARCO544
  • PORTERI, Enzo416
  • NODARI, SAVINA380
  • MUIESAN, Maria Lorenza365
  • CALZAVARA PINTON, PIERGIACOMO364
  • CASTELLANO, MAURIZIO354
  • WABNITZ, Stefan334
Data di pubblicazione
  • In corso di stampa8
  • 2020 - 20271888
  • 2010 - 20194526
  • 2000 - 20095510
  • 1990 - 19992609
  • 1980 - 1989777
  • 1970 - 197953
  • 1967 - 19692
Editore
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