McArdle disease: the mutation spectrum of PYGM in a large Italian cohort
2006-01-01 Bruno, C.; Cassandrini, D.; Martinuzzi, A.; Toscano, A.; Moggio, M.; Morandi, L.; Servidei, S.; Mongini, T.; Angelini, C.; Musumeci, O.; Comi, G. P.; Lamperti, C.; Filosto, M.; Zara, F.; Minetti, C.
Coenzyme Q10 and neurological diseases: An update
2006-01-01 Mancuso, M.; Choub, A.; Filosto, M.; Petrozzi, L.; Cafforio, G.; Siciliano, G.; Murri, L.
Mitochondrial diseases: A nosological update
2007-01-01 Filosto, M.; Mancuso, M.
Eyelid ptosis from sympathetic nerve dysfunction mistaken as myopathy: A simple test to identify this condition
2007-01-01 Tomelleri, G.; Vattemi, G.; Filosto, M.; Tonin, P.
The role of muscle biopsy in investigating isolated muscle pain
2007-01-01 Filosto, M.; Tonin, P.; Vattemi, G.; Bertolasi, L.; Simonati, A.; Rizzuto, N.; Tomelleri, G.
MERRF syndrome without ragged-red fibers: The need for molecular diagnosis
2007-01-01 Mancuso, M.; Petrozzi, L.; Filosto, M.; Nesti, C.; Rocchi, A.; Choub, A.; Pistolesi, S.; Massetani, R.; Fontanini, G.; Siciliano, G.
Autosomal dominant psychiatric disorders and mitochondrial DNA multiple deletions: Report of a family
2008-01-01 Mancuso, M.; Ricci, G.; Choub, A.; Filosto, M.; Dimauro, S.; Davidzon, G.; Tessa, A.; Santorelli, F. M.; Murri, L.; Siciliano, G.
Author's reply to the comment on "Disulfiram neuropathy: Two cases of distal axonopathy"
2008-01-01 Filosto, M.; Broglio, L.; Tentorio, M.; Padovani, A.
Novel mitochondrial tRNALeu(CUN) transition and D4Z4 partial deletion in a patient with a facioscapulohumeral phenotype
2008-01-01 Filosto, M.; Tonin, P.; Scarpelli, M.; Savio, C.; Greco, F.; Mancuso, M.; Vattemi, G.; Govoni, V.; Rizzuto, N.; Tupler, R.; Tomelleri, G.
Mitochondrial DNA haplogroups do not influence the Huntington's disease phenotype
2008-01-01 Mancuso, M.; Kiferle, L.; Petrozzi, L.; Nesti, C.; Rocchi, A.; Ceravolo, R.; Orsucci, D.; Maluccio, M. R.; Bonuccelli, U.; Filosto, M.; Siciliano, G.; Murri, L.
Sarcoidosis and inclusion body myositis
2008-01-01 Vattemi, G.; Tonin, P.; Marini, M.; Guadagnin, M. L.; Dal Pra, B.; Simonati, A.; Filosto, M.; Tomelleri, G.
Mitochondrial DNA sequence variation and neurodegeneration
2008-01-01 Mancuso, M.; Filosto, M.; Orsucci, D.; Siciliano, G.
McArdle disease and sporadic inclusion body myositis
2009-01-01 Scarpelli, M.; Vattemi, G.; Filosto, M.; Krause, S.; Marini, M.; Tomelleri, G.; Tonin, P.
Progress in enzyme replacement therapy in glycogen storage disease type II
2009-01-01 Angelini, C.; Semplicini, C.; Soraru, G.; Fanin, M.; Pegoraro, E.; Tonin, P.; Filosto, M.
Idiopathic hypocomplementemic urticarial vasculitis-linked neuropathy
2009-01-01 Filosto, M.; Cavallaro, T.; Pasolini, G.; Broglio, L.; Tentorio, M.; Cotelli, M.; Ferrari, S.; Padovani, A.
Chronic ophthalmoparesis in limb girdle muscular dystrophy 1c
2009-01-01 Filosto, M.; Tonin, P.; Vattemi, G.; Scarpelli, M.; Baronchelli, C.; Broglio, L.; Tentorio, M.; Cotelli, M.; Padovani, A.; Tomelleri, G.
Electron transfer mediators and other metabolites and cofactors in the treatment of mitochondrial dysfunction
2009-01-01 Orsucci, D.; Filosto, M.; Siciliano, G.; Mancuso, M.
Limb-girdle muscular dystrophy-associated protein diseases
2010-01-01 Broglio, L.; Tentorio, M.; Cotelli, M. S.; Mancuso, M.; Vielmi, V.; Gregorelli, V.; Padovani, A.; Filosto, M.
Multidisciplinary neurological and pneumological management of patients with glycogenosis type II
2010-01-01 Vitacca, M.; Filosto, M.
Current options in the treatment of mitochondrial diseases
2010-01-01 Scarpelli, M.; Cotelli, M. S.; Mancuso, M.; Tomelleri, G.; Tonin, P.; Baronchelli, C.; Vielmi, V.; Gregorelli, V.; Todeschini, A.; Padovani, A.; Filosto, M.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| McArdle disease: the mutation spectrum of PYGM in a large Italian cohort | 1-gen-2006 | Bruno, C.; Cassandrini, D.; Martinuzzi, A.; Toscano, A.; Moggio, M.; Morandi, L.; Servidei, S.; Mongini, T.; Angelini, C.; Musumeci, O.; Comi, G. P.; Lamperti, C.; Filosto, M.; Zara, F.; Minetti, C. | |
| Coenzyme Q10 and neurological diseases: An update | 1-gen-2006 | Mancuso, M.; Choub, A.; Filosto, M.; Petrozzi, L.; Cafforio, G.; Siciliano, G.; Murri, L. | |
| Mitochondrial diseases: A nosological update | 1-gen-2007 | Filosto, M.; Mancuso, M. | |
| Eyelid ptosis from sympathetic nerve dysfunction mistaken as myopathy: A simple test to identify this condition | 1-gen-2007 | Tomelleri, G.; Vattemi, G.; Filosto, M.; Tonin, P. | |
| The role of muscle biopsy in investigating isolated muscle pain | 1-gen-2007 | Filosto, M.; Tonin, P.; Vattemi, G.; Bertolasi, L.; Simonati, A.; Rizzuto, N.; Tomelleri, G. | |
| MERRF syndrome without ragged-red fibers: The need for molecular diagnosis | 1-gen-2007 | Mancuso, M.; Petrozzi, L.; Filosto, M.; Nesti, C.; Rocchi, A.; Choub, A.; Pistolesi, S.; Massetani, R.; Fontanini, G.; Siciliano, G. | |
| Autosomal dominant psychiatric disorders and mitochondrial DNA multiple deletions: Report of a family | 1-gen-2008 | Mancuso, M.; Ricci, G.; Choub, A.; Filosto, M.; Dimauro, S.; Davidzon, G.; Tessa, A.; Santorelli, F. M.; Murri, L.; Siciliano, G. | |
| Author's reply to the comment on "Disulfiram neuropathy: Two cases of distal axonopathy" | 1-gen-2008 | Filosto, M.; Broglio, L.; Tentorio, M.; Padovani, A. | |
| Novel mitochondrial tRNALeu(CUN) transition and D4Z4 partial deletion in a patient with a facioscapulohumeral phenotype | 1-gen-2008 | Filosto, M.; Tonin, P.; Scarpelli, M.; Savio, C.; Greco, F.; Mancuso, M.; Vattemi, G.; Govoni, V.; Rizzuto, N.; Tupler, R.; Tomelleri, G. | |
| Mitochondrial DNA haplogroups do not influence the Huntington's disease phenotype | 1-gen-2008 | Mancuso, M.; Kiferle, L.; Petrozzi, L.; Nesti, C.; Rocchi, A.; Ceravolo, R.; Orsucci, D.; Maluccio, M. R.; Bonuccelli, U.; Filosto, M.; Siciliano, G.; Murri, L. | |
| Sarcoidosis and inclusion body myositis | 1-gen-2008 | Vattemi, G.; Tonin, P.; Marini, M.; Guadagnin, M. L.; Dal Pra, B.; Simonati, A.; Filosto, M.; Tomelleri, G. | |
| Mitochondrial DNA sequence variation and neurodegeneration | 1-gen-2008 | Mancuso, M.; Filosto, M.; Orsucci, D.; Siciliano, G. | |
| McArdle disease and sporadic inclusion body myositis | 1-gen-2009 | Scarpelli, M.; Vattemi, G.; Filosto, M.; Krause, S.; Marini, M.; Tomelleri, G.; Tonin, P. | |
| Progress in enzyme replacement therapy in glycogen storage disease type II | 1-gen-2009 | Angelini, C.; Semplicini, C.; Soraru, G.; Fanin, M.; Pegoraro, E.; Tonin, P.; Filosto, M. | |
| Idiopathic hypocomplementemic urticarial vasculitis-linked neuropathy | 1-gen-2009 | Filosto, M.; Cavallaro, T.; Pasolini, G.; Broglio, L.; Tentorio, M.; Cotelli, M.; Ferrari, S.; Padovani, A. | |
| Chronic ophthalmoparesis in limb girdle muscular dystrophy 1c | 1-gen-2009 | Filosto, M.; Tonin, P.; Vattemi, G.; Scarpelli, M.; Baronchelli, C.; Broglio, L.; Tentorio, M.; Cotelli, M.; Padovani, A.; Tomelleri, G. | |
| Electron transfer mediators and other metabolites and cofactors in the treatment of mitochondrial dysfunction | 1-gen-2009 | Orsucci, D.; Filosto, M.; Siciliano, G.; Mancuso, M. | |
| Limb-girdle muscular dystrophy-associated protein diseases | 1-gen-2010 | Broglio, L.; Tentorio, M.; Cotelli, M. S.; Mancuso, M.; Vielmi, V.; Gregorelli, V.; Padovani, A.; Filosto, M. | |
| Multidisciplinary neurological and pneumological management of patients with glycogenosis type II | 1-gen-2010 | Vitacca, M.; Filosto, M. | |
| Current options in the treatment of mitochondrial diseases | 1-gen-2010 | Scarpelli, M.; Cotelli, M. S.; Mancuso, M.; Tomelleri, G.; Tonin, P.; Baronchelli, C.; Vielmi, V.; Gregorelli, V.; Todeschini, A.; Padovani, A.; Filosto, M. |
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- 2020 - 202714247
- 2010 - 201916686
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- 1990 - 19994739
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- JOURNAL OF HIGH ENERGY PHYSICS210
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