Raccolta degli Atti del Convegno internazionale di studi intitolato “La Convenzione MEDICRIME sulla contraffazione dei prodotti sanitari e la tutela della salute pubblica in Italia”, organizzato dalla Segreteria MEDICRIME del Consiglio d’Europa e dal Dipartimento di Giurisprudenza dell’Università degli Studi di Brescia, e tenutosi a Brescia nei giorni 16 e 17 novembre 2023, presso l’Aula Magna di Palazzo Calini ai Fiumi. Il simposio si è posto l’obiettivo di incoraggiare l’adozione da parte dell’Italia di migliori strategie di contrasto alla contraffazione dei prodotti sanitari attraverso la ratifica e l’esecuzione della Convenzione MEDICRIME del Consiglio d’Europa (aperta alla firma il 28 ottobre 2011, sottoscritta ma ad oggi non ratificata dall’Italia), in base ad un’adeguata discussione scientifica. In particolare, si è inteso favorire la conoscenza della Convenzione sia nel contesto accademico che tra le autorità nazionali del settore, al fine di discutere i vantaggi ma anche le possibili criticità rilevabili e le sfide poste dalla sua futura auspicata adozione. L’incontro ha voluto quindi rappresentare un’occasione di confronto sullo stato del processo di ratifica, con particolare attenzione a tutti profili, giuridici o meno, attinenti al possibile impatto di questo importantissimo strumento sulla disciplina del nostro ordinamento e sull’insieme delle sinergie e delle strategie di contrasto al crimine farmaceutico.

La Convenzione MEDICRIME sulla contraffazione dei prodotti sanitari e la tutela della salute pubblica in Italia

Masera, Luca;Perin, Andrea;
2024-01-01

Abstract

Raccolta degli Atti del Convegno internazionale di studi intitolato “La Convenzione MEDICRIME sulla contraffazione dei prodotti sanitari e la tutela della salute pubblica in Italia”, organizzato dalla Segreteria MEDICRIME del Consiglio d’Europa e dal Dipartimento di Giurisprudenza dell’Università degli Studi di Brescia, e tenutosi a Brescia nei giorni 16 e 17 novembre 2023, presso l’Aula Magna di Palazzo Calini ai Fiumi. Il simposio si è posto l’obiettivo di incoraggiare l’adozione da parte dell’Italia di migliori strategie di contrasto alla contraffazione dei prodotti sanitari attraverso la ratifica e l’esecuzione della Convenzione MEDICRIME del Consiglio d’Europa (aperta alla firma il 28 ottobre 2011, sottoscritta ma ad oggi non ratificata dall’Italia), in base ad un’adeguata discussione scientifica. In particolare, si è inteso favorire la conoscenza della Convenzione sia nel contesto accademico che tra le autorità nazionali del settore, al fine di discutere i vantaggi ma anche le possibili criticità rilevabili e le sfide poste dalla sua futura auspicata adozione. L’incontro ha voluto quindi rappresentare un’occasione di confronto sullo stato del processo di ratifica, con particolare attenzione a tutti profili, giuridici o meno, attinenti al possibile impatto di questo importantissimo strumento sulla disciplina del nostro ordinamento e sull’insieme delle sinergie e delle strategie di contrasto al crimine farmaceutico.
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