Gli autori del presente contributo, unendo competenze di tecnologia farmaceutica e di scienza e ingegneria dei polimeri, stanno portando avanti un lavoro dal carattere multidisciplinare volto alla messa a punto di nuovi sistemi per il rilascio modificato di farmaci (“drug delivery systems”, DDS). Si è considerato il caso della realizzazione via micro-stampaggio a iniezione (μIM) di contenitori capsulari per il rilascio prolungato di farmaci destinati alla somministrazione per via orale, in “compound” a base di etilcellulosa. L’analisi della processabilità di questi materiali, oggetto del presente contributo, si è articolata sui seguenti punti: 1. caratterizzazione reologica dei fusi polimerici per mezzo di prove di reometria capillare, per lo studio della risposta in flusso pienamente sviluppato a velocità di deformazione confrontabili a quelle dei reali processi di stampaggio, e rotazionale (in regime oscillatorio di piccola ampiezza), per l’analisi della risposta viscoelastica; 2. caratterizzazione reologica di tipo più tecnologico basata sull’impiego di un miscelatore da laboratorio con un reometro in linea; 3. studio della “stampabilità” dei materiali via μIM, con il riferimento a protocolli di indagine specificatamente sviluppati, basati sull’esecuzione di prove di μIM e l’ottenimento di manufatti campione. La combinazione di misure fondamentali e tecnologiche si è rivelata particolarmente efficace allo sviluppo del processo di interesse. Lo stesso approccio potrà essere impiegato per la messa a punto di altri processi per la produzione di nuove forme di dosaggio.
Estrusione e stampaggio dei materiali polimerici termoplastici applicati allo sviluppo di nuove forme di dosaggio: reologia e processabilità del materiale
Francesco Baldi
;
2017-01-01
Abstract
Gli autori del presente contributo, unendo competenze di tecnologia farmaceutica e di scienza e ingegneria dei polimeri, stanno portando avanti un lavoro dal carattere multidisciplinare volto alla messa a punto di nuovi sistemi per il rilascio modificato di farmaci (“drug delivery systems”, DDS). Si è considerato il caso della realizzazione via micro-stampaggio a iniezione (μIM) di contenitori capsulari per il rilascio prolungato di farmaci destinati alla somministrazione per via orale, in “compound” a base di etilcellulosa. L’analisi della processabilità di questi materiali, oggetto del presente contributo, si è articolata sui seguenti punti: 1. caratterizzazione reologica dei fusi polimerici per mezzo di prove di reometria capillare, per lo studio della risposta in flusso pienamente sviluppato a velocità di deformazione confrontabili a quelle dei reali processi di stampaggio, e rotazionale (in regime oscillatorio di piccola ampiezza), per l’analisi della risposta viscoelastica; 2. caratterizzazione reologica di tipo più tecnologico basata sull’impiego di un miscelatore da laboratorio con un reometro in linea; 3. studio della “stampabilità” dei materiali via μIM, con il riferimento a protocolli di indagine specificatamente sviluppati, basati sull’esecuzione di prove di μIM e l’ottenimento di manufatti campione. La combinazione di misure fondamentali e tecnologiche si è rivelata particolarmente efficace allo sviluppo del processo di interesse. Lo stesso approccio potrà essere impiegato per la messa a punto di altri processi per la produzione di nuove forme di dosaggio.I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
