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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A complicated case of intracranial hypotension: Diagnostic and management strategies 1-gen-2006 Akkawi, N; Locatelli, P; Borroni, Barbara; Agosti, Chiara; Pezzini, Alessandro; Stefini, R; Padovani, Alessandro
A complicated case of intracranial hypotension: diagnostic and management strategies. 1-gen-2006 N., MAALIKJY AKKAWI; P., Locatelli; Borroni, Barbara; C., Agosti; Pezzini, Alessandro; R., Stefini; Padovani, Alessandro
A Comprehensive Update on Late-Onset Pompe Disease 1-gen-2023 Labella, B.; Cotti Piccinelli, S.; Risi, B.; Caria, F.; Damioli, S.; Bertella, E.; Poli, L.; Padovani, A.; Filosto, M.
A data-driven disease progression model of fluid biomarkers in genetic frontotemporal dementia 1-gen-2022 van der Ende EL, ; Bron, Ee; Poos, Jm; Jiskoot, Lc; Panman, Jl; Papma, Jm; Meeter, Lh; Dopper, Egp; Wilke, C; Synofzik, M; Heller, C; Swift, Ij; Sogorb-Esteve, A; Bouzigues, A; Borroni, B; Sanchez-Valle, R; Moreno, F; Graff, C; Laforce, R; Galimberti, D; Masellis, M; Tartaglia, Mc; Finger, E; Vandenberghe, R; Rowe, Jb; de Mendonça, A; Tagliavini, F; Santana, I; Ducharme, S; Butler, Cr; Gerhard, A; Levin, J; Danek, A; Otto, M; Pijnenburg, Yal; Sorbi, S; Zetterberg, H; Niessen, Wj; Rohrer, Jd; Klein, S; van Swieten JC, ; Venkatraghavan, V; Seelaar, H; Sónia, Afonso; Maria Rosario Almeida, ; Sarah, Anderl-Straub; Christin, Andersson; Anna, Antonell; Silvana, Archetti; Andrea, Arighi; Mircea, Balasa; Myriam, Barandiaran; Nuria, Bargalló; Robart, Bartha; Benjamin, Bender; Benussi, Alberto; Luisa, Benussi; Valentina, Bessi; Giuliano, Binetti; Sandra, Black; Bocchetta, Martina; Sergi, Borrego-Ecija; Jose, Bras; Rose, Bruffaerts; Marta, Cañada; Cantoni, Valentina; Paola, Caroppo; David, Cash; Miguel, Castelo-Branco; Rhian, Convery; Thomas, Cope; Giuseppe Di Fede, ; Alina, Díez; Diana, Duro; Chiara, Fenoglio; Ferrari, Camilla; Catarina, B Ferreira; Nick, Fox; Morris, Freedman; Fumagalli, Giorgio; Alazne, Gabilondo; Gasparotti, Roberto; Serge, Gauthier; Gazzina, Stefano; Giorgio, Giaccone; Ana, Gorostidi; Caroline, Greaves; Rita, Guerreiro; Tobias, Hoegen; Begoña, Indakoetxea; Vesna, Jelic; Hans-Otto, Karnath; Ron, Keren; Tobias, Langheinrich; Maria João Leitão, ; Albert, Lladó; Gemma, Lombardi; Sandra, Loosli; Carolina, Maruta; Simon, Mead; Gabriel, Miltenberger; Rick van Minkelen, ; Sara, Mitchell; Katrina, Moore; Benedetta, Nacmias; Jennifer, Nicholas; Linn, Öijerstedt; Jaume, Olives; Sebastien, Ourselin; Padovani, Alessandro; Georgia, Peakman; Pievani, Michela; Yolande, Pijnenburg; Cristina, Polito; Premi, Enrico; Sara, Prioni; Catharina, Prix; Rosa, Rademakers; Veronica, Redaelli; Tim, Rittman; Ekaterina, Rogaeva; Pedro, Rosa-Neto; Giacomina, Rossi; Martin, Rosser; Beatriz, Santiago; Elio, Scarpini; Sonja, Schönecker; Elisa, Semler; Rachelle, Shafei; Christen, Shoesmith; Miguel, Tábuas-Pereira; Mikel, Tainta; Ricardo, Taipa; David, Tang-Wai; David, L Thomas; Paul, Thompson; Hakan, Thonberg; Carolyn, Timberlake; Pietro, Tiraboschi; Emily, Todd; Philip Van Damme, ; Mathieu, Vandenbulcke; Michele, Veldsman; Ana, Verdelho; Jorge, Villanua; Jason, Warren; Ione, Woollacott; Elisabeth, Wlasich; Miren, Zulaica
A functional polymorphism within plasminogen activator urokinase (PLAU) is associated with Alzheimer's disease 1-gen-2006 Riemenschneider, M; Konta, L; Friedrich, P; Schwarz, S; Taddei, K; Neff, F; Padovani, Alessandro; Klsch, H; Laws, Sm; Klopp, N; Bickebller, H; Wagenpfeil, S; Mueller, Jc; Rosenberger, A; DIEHL SCHMID, J; Archetti, S; Lautenschlager, N; Borroni, Barbara; Mller, U; Illig, T; Heun, R; Egensperger, R; Schlegel, J; Frstl, H; Martins, Rn; Kurz, A.
A genome-wide screening and SNPs-to-genes approach to identify novel genetic risk factors associated with frontotemporal dementia. 1-gen-2015 Ferrari, R; Grassi, M; Salvi, E; Borroni, Barbara; Palluzzi, F; Pepe, D; D'Avila, F; Padovani, Alessandro; Archetti, S; Rainero, I; Rubino, E; Pinessi, L; Benussi, L; Binetti, G; Ghidoni, R; Galimberti, D; Scarpini, E; Serpente, M; Rossi, G; Giaccone, G; Tagliavini, F; Nacmias, B; Piaceri, I; Bagnoli, S; Bruni, Ac; Maletta, Rg; Bernardi, L; Postiglione, A; Milan, G; Franceschi, M; Puca, Aa; Novelli, V; Barlassina, C; Glorioso, N; Manunta, P; Singleton, A; Cusi, D; Hardy, J; Momeni, P.
A high-dose bortezomib neuropathy with sensory ataxia and myelin involvement. 1-gen-2007 Filosto, M; Rossi, G; Pelizzari, Am; Buzio, S; Tentorio, M; Broglio, L; Mancuso, M; Rinaldi, M; Scarpelli, M; Padovani, Alessandro
A multicentre validation study of the diagnostic value of plasma neurofilament light 1-gen-2021 Ashton, N. J.; Janelidze, S.; Al Khleifat, A.; Leuzy, A.; van der Ende, E. L.; Karikari, T. K.; Benedet, A. L.; Pascoal, T. A.; Lleo, A.; Parnetti, L.; Galimberti, D.; Bonanni, L.; Pilotto, A.; Padovani, A.; Lycke, J.; Novakova, L.; Axelsson, M.; Velayudhan, L.; Rabinovici, G. D.; Miller, B.; Pariante, C.; Nikkheslat, N.; Resnick, S. M.; Thambisetty, M.; Scholl, M.; Fernandez-Eulate, G.; Gil-Bea, F. J.; Lopez de Munain, A.; Al-Chalabi, A.; Rosa-Neto, P.; Strydom, A.; Svenningsson, P.; Stomrud, E.; Santillo, A.; Aarsland, D.; van Swieten, J. C.; Palmqvist, S.; Zetterberg, H.; Blennow, K.; Hye, A.; Hansson, O.
A novel CAPN1 mutation causes a pure hereditary spastic paraplegia in an Italian family 1-gen-2019 Piccinelli, S. C.; Bassi, M. T.; Citterio, A.; Manganelli, F.; Tozza, S.; Santorelli, F. M.; Cassarino, S. G.; Caria, F.; Baldelli, E.; Galvagni, A.; Santoro, L.; Padovani, A.; Filosto, M.
A novel KCNA1 mutation in a patient with paroxysmal ataxia, myokymia, painful contractures and metabolic dysfunctions 1-gen-2017 Imbrici, P.; Altamura, C.; Gualandi, F.; Mangiatordi, G. F.; Neri, M.; De Maria, G.; Ferlini, A.; Padovani, A.; D'Adamo, M. C.; Nicolotti, O.; Pessia, M.; Conte, D.; Filosto, M.; Desaphy, J. -F.
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  • 1 Contributo su Rivista::1.1 Arti... 700
Autore
  • BORRONI, BARBARA 350
  • Pilotto, Andrea 109
  • PEZZINI, Alessandro 106
  • GASPAROTTI, Roberto 95
  • BENUSSI, Alberto 82
  • FILOSTO, Massimiliano 74
  • ROZZINI, Luca 71
  • COTELLI, Maria Sofia 52
  • Premi, Enrico 48
  • COSSEDDU, Maura 37
Data di pubblicazione
  • 2020 - 2024 145
  • 2010 - 2019 338
  • 2000 - 2009 201
  • 1991 - 1999 16
Editore
  • Springer Verlag Germany:Tiergarte... 5
  • Lippincott, Williams & Wilkins:53... 4
  • American Medical Association:515 ... 3
  • Bentham Science Publishers BV:PO ... 3
  • Elsevier Science Incorporated / N... 3
  • [London]: BioMed Central. 2
  • Academic Press Incorporated:6277 ... 2
  • CAMBRIDGE UNIV PRESS, 40 WEST 20T... 2
  • editore attuale: LIPPINCOTT WILL... 2
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Rivista
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  • JOURNAL OF ALZHEIMER'S DISEASE 30
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