Giordano, Lucio
Giordano, Lucio
Dipartimento di Scienze Cliniche e Sperimentali
17p13.1 microdeletion: genetic and clinical findings in a new patient with epilepsy and comparison with literature
2014-01-01 Giordano, Lucio; Palestra, Filippo; Giuffrida, Maria Grazia; Molinaro, Anna; Iodice, Alessandro; Bernardini, Laura; La Boria, Paola; Accorsi, Patrizia; Novelli, Antonio
A Case of Alpers-Huttenlocher Syndrome Due to a New POLG1 Mutation with Rapid Onset of Partial Status Epilepticus: Serial Neuroradiological and Neurophysiological Evaluation
2016-01-01 Iodice, A; Ferrari, S; Pinelli, L; Molinaro, A; Spagnoli, C; Vezzoli, C; Palestra, F; Giordano, L
A PUS7 gene pathogenic variant causing self‐injurious behavior, sleep disturbances, and developmental delay: A case report
2023-01-01 Muda, Alice; Malerba, Laura; Giordano, Lucio; Fazzi, Elisa; Accorsi, Patrizia
Basal ganglia dysmorphism in patients with Aicardi syndrome
In corso di stampa Masnada, Silvia; Pichiecchio, Anna; Formica, Manuela; Arrigoni, Filippo; Borrelli, Paola; Accorsi, Patrizia; Bonanni, Paolo; Borgatti, Renato; Bernardina, Bernardo Dalla; Danieli, Alberto; Darra, Francesca; Deconinck, Nicolas; De Giorgis, Valentina; Dulac, Olivier; Gataullina, Svetlana; Giordano, Lucio; Guerrini, Renzo; La Briola, Francesca; Mastrangelo, Massimo; Montomoli, Martino; Mortilla, Marzia; Osanni, Elisa; Parisi, Pasquale; Perucca, Emilio; Pinelli, Lorenzo; Romaniello, Romina; Severino, Mariasavina; Vigevano, Federico; Vignoli, Aglaia; Bahi-Buisson, Nadia; Cavallin, Mara; Accogli, Andrea; Burgeois, Marie; Capra, Valeria; Chaves-Vischer, Virgine; Chiapparini, Luisa; Colafati, Giovannastefania; D'Arrigo, Stefano; Desguerre, Isabelle; Doco-Fenzy, Martine; D'Orsi, Giuseppe; Epitashvili, Nino; Fazzi, Elisa; Ferretti, Alessandro; Fiorini, Elena; Fradin, Melanie; Fusco, Carlo; Granata, Tiziana; Johannesen, Katrine Marie; Lebon, Sebastien; Loget, Philippe; Moller, Rikke Steensjerre; Montanaro, Domenico; Orcesi, Simona; Quelin, Chloe; Rebessi, Erika; Romeo, Antonino; Solazzi, Roberta; Spagnoli, Carlotta; Uebler, Christian; Zara, Federico; Arzimanoglou, Alexis; Veggiotti, Pierangelo
Childhood Absence Epilepsy evolving to Eyelid Myoclonia with Absence Epilepsy
2018-01-01 Galli, Jessica; Micheletti, Serena; Malerba, Laura; Fazzi, Elisa; Giordano, Lucio
Cognitive improvement after cochlear implantation in deaf children with associated disabilities
2020-01-01 Micheletti, S.; Accorsi, P.; Giordano, L.; Calza, S.; Nassif, N.; Barezzani, M. G.; Fazzi, E.; Redaelli de Zinis, L. O.
Corrigendum to “Prognostic indicators in clinically node-negative malignant primary salivary tumours of the parotid: A multicentre experience”. [Oral Oncol. 123 (2021) 105577](S1368837521006849)(10.1016/j.oraloncology.2021.105577)
2022-01-01 Fussey, J.; Tomasoni, M.; Tirelli, G.; Giordano, L.; Galli, A.; Colangeli, R.; Cazzador, D.; Tofanelli, M.; da Mosto, M. C.; Bianchini, C.; Pelucchi, S.; Ubayasiri, K.; Elsayed, M.; Long, P.; Saratziotis, A.; Hajiioannou, J.; Golusinski, P.; Szewczyk, M.; Piazza, C.; Deganello, A.; Lombardi, D.; Nicolai, P.; Pracy, P.; Sharma, N.; Nankivell, P.; Borsetto, D.; Boscolo-Rizzo, P.
Epilessie idiopatiche dei primi tre anni di vita: revisione di una casisitica del CRE di Brescia
2009-01-01 Milito, Giuseppe; Valseriati, Daniela; Alessandra, Tiberti; Nacinovich, Renata; Bomba, Monica; Martelli, Paola; Battaglia, Silvia; Accorsi, Patrizia; Galli, Jessica; Cassani, Morena; Giordano, Lucio
Frequency of SCN2A-related disorder in the regional epilepsy centre of brescia between 2002 and 2021
2023-01-01 Filippi, Corinna; Milito, Giuseppe; Accorsi, Patrizia; Muda, Alice; Fazzi, Elisa Maria; Martelli, Paola; Riva, Antonella; Giordano, Lucio
Generation of induced pluripotent stem cell (iPSC) lines from a Joubert syndrome patient with compound heterozygous mutations in C5orf42 gene
2020-01-01 Ali, E.; Ferraro, R. M.; Lanzi, G.; Masneri, S.; Piovani, G.; Mazzoldi, E. L.; Serpieri, V.; Valente, E. M.; Giordano, L.; Giliani, S. C.
Impaired urinary concentration ability is a sensitive predictor of renal disease progression in Joubert syndrome
2020-01-01 Nuovo, Sara; Fuiano, Laura; Micalizzi, Alessia; Battini, Roberta; Bertini, Enrico; Borgatti, Renato; Caridi, Gianluca; D'Arrigo, Stefano; Fazzi, Elisa; Fischetto, Rita; Ghiggeri, Gian Marco; Giordano, Lucio; Leuzzi, Vincenzo; Romaniello, Romina; Signorini, Sabrina; Stringini, Gilda; Zanni, Ginevra; Romani, Marta; Valente, ENZA MARIA; Emma, Francesco
L'epilessia nella sindrome di Rett
2010-01-01 Pintaudi, M; Vignoli, Alfonso; Baglietto, Mg; Hayek, J; La Biorla, F; Parodi, E; Aiello, F; Giordano, L; Galli, Jessica; Veneselli, Edvige; Canevini, Mp
Non-epileptic myoclonic attacks in infancy: three cases
2014-01-01 Vignoli, Aglaia; Giordano, Lucio; Guerra, Daniela; La Briola, Francesca; Accorsi, Patrizia; Savini, Miriam Nella; Iodice, Alessandro; Molinaro, Anna; Canevini, Maria Paola
Repetitive and stereotyped behaviors in neurodevelopmental disorders: an observational analysis of four diagnostic groups
2022-01-01 Brunetti, Sara; Rossi, Andrea; Galli, Jessica; Gitti, Filippo; Nardocci, Nardo; Giordano, Lucio; Accorsi, Patrizia; Calza, Stefano; Fazzi, Elisa
Setleis syndrome: genetic and clinical findings in a new case with epilepsy
2014-01-01 Giordano, Lucio; Desnick, Robert J; Molinaro, Anna; Uliana, Vera; Forzano, Francesca; Edelmann, Lisa; Nazarenko, Irene; Pinelli, Lorenzo; Accorsi, Patrizia; Faravelli, Francesca
Sindrome di Ohtahara familiare causata da una nuova mutazione del gene ARX
2010-01-01 Galli, Jessica; Giordano, Lucio; Accorsi, Patrizia; Milito, Giuseppe; Tiberti, Alessandra; Sartori, Sara; Murgia, A; Darra, Francesca; Dalla Bernardina, Bernardo
The epileptology of Aicardi-Goutières syndrome: electro-clinical-radiological findings
2021-01-01 De Giorgis, Valentina; Varesio, Costanza; Viri, Maurizio; Giordano, Lucio; La Piana, Roberta; Tonduti, Davide; Roncarolo, Federico; Masnada, Silvia; Pichiecchio, Anna; Veggiotti, Pierangelo; Fazzi, Elisa; Orcesi, Simona
The hyperkinetic movement disorder of FOXG1-related epileptic-dyskinetic encephalopathy
2016-01-01 Cellini, Elena; Vignoli, Aglaia; Pisano, Tiziana; Falchi, Melania; Molinaro, Anna; Accorsi, Patrizia; Bontacchio, Alessia; Pinelli, Lorenzo; Giordano, Lucio; Guerrini, Renzo
Utilizzo della zonisamide in pazienti pediatrici con epilessia parziale farmacoresistente: efficacia sulla frequenza critica e modificazioni EEG
2009-01-01 Galli, Jessica; Accorsi, Patrizia; Martelli, Paola; Mometti, Sara; Spada, Silvia; Milito, Giuseppe; Tiberti, Alessandra; Giordano, Lucio
WISC‐IV intellectual profiles in Italian children with self‐limited epilepsy with centrotemporal spikes
2023-01-01 Zanaboni, Martina Paola; Pasca, Ludovica; Bova, Stefania Maria; Chiappedi, Matteo Alessio; Filippini, Melissa; Giordano, Lucio; Grumi, Serena; Micheletti, Serena; Operto, Francesca F.; Pruna, Dario; Ragona, Francesca; Raviglione, Federico; Totaro, Martina; Varesio, Costanza; Vignoli, Aglaia; De , ; Giorgis, Valentina
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| 17p13.1 microdeletion: genetic and clinical findings in a new patient with epilepsy and comparison with literature | 1-gen-2014 | Giordano, Lucio; Palestra, Filippo; Giuffrida, Maria Grazia; Molinaro, Anna; Iodice, Alessandro; Bernardini, Laura; La Boria, Paola; Accorsi, Patrizia; Novelli, Antonio | |
| A Case of Alpers-Huttenlocher Syndrome Due to a New POLG1 Mutation with Rapid Onset of Partial Status Epilepticus: Serial Neuroradiological and Neurophysiological Evaluation | 1-gen-2016 | Iodice, A; Ferrari, S; Pinelli, L; Molinaro, A; Spagnoli, C; Vezzoli, C; Palestra, F; Giordano, L | |
| A PUS7 gene pathogenic variant causing self‐injurious behavior, sleep disturbances, and developmental delay: A case report | 1-gen-2023 | Muda, Alice; Malerba, Laura; Giordano, Lucio; Fazzi, Elisa; Accorsi, Patrizia | |
| Basal ganglia dysmorphism in patients with Aicardi syndrome | In corso di stampa | Masnada, Silvia; Pichiecchio, Anna; Formica, Manuela; Arrigoni, Filippo; Borrelli, Paola; Accorsi, Patrizia; Bonanni, Paolo; Borgatti, Renato; Bernardina, Bernardo Dalla; Danieli, Alberto; Darra, Francesca; Deconinck, Nicolas; De Giorgis, Valentina; Dulac, Olivier; Gataullina, Svetlana; Giordano, Lucio; Guerrini, Renzo; La Briola, Francesca; Mastrangelo, Massimo; Montomoli, Martino; Mortilla, Marzia; Osanni, Elisa; Parisi, Pasquale; Perucca, Emilio; Pinelli, Lorenzo; Romaniello, Romina; Severino, Mariasavina; Vigevano, Federico; Vignoli, Aglaia; Bahi-Buisson, Nadia; Cavallin, Mara; Accogli, Andrea; Burgeois, Marie; Capra, Valeria; Chaves-Vischer, Virgine; Chiapparini, Luisa; Colafati, Giovannastefania; D'Arrigo, Stefano; Desguerre, Isabelle; Doco-Fenzy, Martine; D'Orsi, Giuseppe; Epitashvili, Nino; Fazzi, Elisa; Ferretti, Alessandro; Fiorini, Elena; Fradin, Melanie; Fusco, Carlo; Granata, Tiziana; Johannesen, Katrine Marie; Lebon, Sebastien; Loget, Philippe; Moller, Rikke Steensjerre; Montanaro, Domenico; Orcesi, Simona; Quelin, Chloe; Rebessi, Erika; Romeo, Antonino; Solazzi, Roberta; Spagnoli, Carlotta; Uebler, Christian; Zara, Federico; Arzimanoglou, Alexis; Veggiotti, Pierangelo | |
| Childhood Absence Epilepsy evolving to Eyelid Myoclonia with Absence Epilepsy | 1-gen-2018 | Galli, Jessica; Micheletti, Serena; Malerba, Laura; Fazzi, Elisa; Giordano, Lucio | |
| Cognitive improvement after cochlear implantation in deaf children with associated disabilities | 1-gen-2020 | Micheletti, S.; Accorsi, P.; Giordano, L.; Calza, S.; Nassif, N.; Barezzani, M. G.; Fazzi, E.; Redaelli de Zinis, L. O. | |
| Corrigendum to “Prognostic indicators in clinically node-negative malignant primary salivary tumours of the parotid: A multicentre experience”. [Oral Oncol. 123 (2021) 105577](S1368837521006849)(10.1016/j.oraloncology.2021.105577) | 1-gen-2022 | Fussey, J.; Tomasoni, M.; Tirelli, G.; Giordano, L.; Galli, A.; Colangeli, R.; Cazzador, D.; Tofanelli, M.; da Mosto, M. C.; Bianchini, C.; Pelucchi, S.; Ubayasiri, K.; Elsayed, M.; Long, P.; Saratziotis, A.; Hajiioannou, J.; Golusinski, P.; Szewczyk, M.; Piazza, C.; Deganello, A.; Lombardi, D.; Nicolai, P.; Pracy, P.; Sharma, N.; Nankivell, P.; Borsetto, D.; Boscolo-Rizzo, P. | |
| Epilessie idiopatiche dei primi tre anni di vita: revisione di una casisitica del CRE di Brescia | 1-gen-2009 | Milito, Giuseppe; Valseriati, Daniela; Alessandra, Tiberti; Nacinovich, Renata; Bomba, Monica; Martelli, Paola; Battaglia, Silvia; Accorsi, Patrizia; Galli, Jessica; Cassani, Morena; Giordano, Lucio | |
| Frequency of SCN2A-related disorder in the regional epilepsy centre of brescia between 2002 and 2021 | 1-gen-2023 | Filippi, Corinna; Milito, Giuseppe; Accorsi, Patrizia; Muda, Alice; Fazzi, Elisa Maria; Martelli, Paola; Riva, Antonella; Giordano, Lucio | |
| Generation of induced pluripotent stem cell (iPSC) lines from a Joubert syndrome patient with compound heterozygous mutations in C5orf42 gene | 1-gen-2020 | Ali, E.; Ferraro, R. M.; Lanzi, G.; Masneri, S.; Piovani, G.; Mazzoldi, E. L.; Serpieri, V.; Valente, E. M.; Giordano, L.; Giliani, S. C. | |
| Impaired urinary concentration ability is a sensitive predictor of renal disease progression in Joubert syndrome | 1-gen-2020 | Nuovo, Sara; Fuiano, Laura; Micalizzi, Alessia; Battini, Roberta; Bertini, Enrico; Borgatti, Renato; Caridi, Gianluca; D'Arrigo, Stefano; Fazzi, Elisa; Fischetto, Rita; Ghiggeri, Gian Marco; Giordano, Lucio; Leuzzi, Vincenzo; Romaniello, Romina; Signorini, Sabrina; Stringini, Gilda; Zanni, Ginevra; Romani, Marta; Valente, ENZA MARIA; Emma, Francesco | |
| L'epilessia nella sindrome di Rett | 1-gen-2010 | Pintaudi, M; Vignoli, Alfonso; Baglietto, Mg; Hayek, J; La Biorla, F; Parodi, E; Aiello, F; Giordano, L; Galli, Jessica; Veneselli, Edvige; Canevini, Mp | |
| Non-epileptic myoclonic attacks in infancy: three cases | 1-gen-2014 | Vignoli, Aglaia; Giordano, Lucio; Guerra, Daniela; La Briola, Francesca; Accorsi, Patrizia; Savini, Miriam Nella; Iodice, Alessandro; Molinaro, Anna; Canevini, Maria Paola | |
| Repetitive and stereotyped behaviors in neurodevelopmental disorders: an observational analysis of four diagnostic groups | 1-gen-2022 | Brunetti, Sara; Rossi, Andrea; Galli, Jessica; Gitti, Filippo; Nardocci, Nardo; Giordano, Lucio; Accorsi, Patrizia; Calza, Stefano; Fazzi, Elisa | |
| Setleis syndrome: genetic and clinical findings in a new case with epilepsy | 1-gen-2014 | Giordano, Lucio; Desnick, Robert J; Molinaro, Anna; Uliana, Vera; Forzano, Francesca; Edelmann, Lisa; Nazarenko, Irene; Pinelli, Lorenzo; Accorsi, Patrizia; Faravelli, Francesca | |
| Sindrome di Ohtahara familiare causata da una nuova mutazione del gene ARX | 1-gen-2010 | Galli, Jessica; Giordano, Lucio; Accorsi, Patrizia; Milito, Giuseppe; Tiberti, Alessandra; Sartori, Sara; Murgia, A; Darra, Francesca; Dalla Bernardina, Bernardo | |
| The epileptology of Aicardi-Goutières syndrome: electro-clinical-radiological findings | 1-gen-2021 | De Giorgis, Valentina; Varesio, Costanza; Viri, Maurizio; Giordano, Lucio; La Piana, Roberta; Tonduti, Davide; Roncarolo, Federico; Masnada, Silvia; Pichiecchio, Anna; Veggiotti, Pierangelo; Fazzi, Elisa; Orcesi, Simona | |
| The hyperkinetic movement disorder of FOXG1-related epileptic-dyskinetic encephalopathy | 1-gen-2016 | Cellini, Elena; Vignoli, Aglaia; Pisano, Tiziana; Falchi, Melania; Molinaro, Anna; Accorsi, Patrizia; Bontacchio, Alessia; Pinelli, Lorenzo; Giordano, Lucio; Guerrini, Renzo | |
| Utilizzo della zonisamide in pazienti pediatrici con epilessia parziale farmacoresistente: efficacia sulla frequenza critica e modificazioni EEG | 1-gen-2009 | Galli, Jessica; Accorsi, Patrizia; Martelli, Paola; Mometti, Sara; Spada, Silvia; Milito, Giuseppe; Tiberti, Alessandra; Giordano, Lucio | |
| WISC‐IV intellectual profiles in Italian children with self‐limited epilepsy with centrotemporal spikes | 1-gen-2023 | Zanaboni, Martina Paola; Pasca, Ludovica; Bova, Stefania Maria; Chiappedi, Matteo Alessio; Filippini, Melissa; Giordano, Lucio; Grumi, Serena; Micheletti, Serena; Operto, Francesca F.; Pruna, Dario; Ragona, Francesca; Raviglione, Federico; Totaro, Martina; Varesio, Costanza; Vignoli, Aglaia; De , ; Giorgis, Valentina |