Soresina, Annarosa

Soresina, Annarosa  

Dipartimento di Scienze Cliniche e Sperimentali  

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Autosomal-dominant hyper-IgE syndrome is associated with appearance of infections early in life and/or neonatal rash: Evidence from the Italian cohort of 61 patients with elevated IgE 1-gen-2019 Lorenzini, T.; Giacomelli, M.; Scomodon, O.; Cortesi, M.; Rivellini, V.; Dotta, L.; Soresina, A.; Dellepiane, R. M.; Carrabba, M.; Cossu, F.; Cancrini, C.; Specchia, F.; Giardino, G.; Pignata, C.; Plebani, A.; Pietrogrande, M. C.; Badolato, R.
Clinical and immunological data of nine patients with chronic mucocutaneous candidiasis disease 1-gen-2016 Dotta, Laura; Scomodon, Omar; Padoan, Rita; Timpano, Silviana; Plebani, Alessandro; Soresina, Annarosa; Lougaris, Vassilios; Concolino, Daniela; Nicoletti, Angela; Giardino, Giuliana; Licari, Amelia; Marseglia, Gianluigi; Pignata, Claudio; Tamassia, Nicola; Facchetti, Fabio; Vairo, Donatella; Badolato, Raffaele
Clinical and Laboratory Features of 184 Italian Pediatric Patients Affected with Selective IgA Deficiency (SIgAD): a Longitudinal Single-Center Study 1-gen-2019 Lougaris, V.; Sorlini, A.; Monfredini, Chiara; Ingrasciotta, Giulia; Caravaggio, A.; Lorenzini, T.; Baronio, M.; Cattalini, M.; Meini, A.; Ruggeri, L.; Salpietro, A.; Pilotta, A.; Grazzani, Livia; Prandi, Elena; Felappi, B.; Gualdi, G.; Fabiano, A.; Fuoti, M.; Ravelli, A.; Villanacci, V.; Soresina, A.; Badolato, R.; Plebani, A.
Clinical and transcriptomic characteristics of a novel SMARCD2 mutation that disrupts neutrophil maturation and function 1-gen-2023 Dotta, L.; Baresi, G.; Tamassia, N.; Calzetti, F.; Bianchetto-Aguilera, F.; Gasperini, S.; Gardiman, E.; Chiarini, M.; Moratto, D.; Martellosio, G.; Serana, F.; Micheletti, M.; Tregambe, D.; Pintabona, V.; Soncini, E.; Meini, A.; Girelli, M. F.; Beghin, A.; Lanfranchi, A.; Bugatti, M.; Brugnoni, D.; Soresina, A.; Plebani, A.; Cassatella, M.; Vermi, W.; Porta, F.; Badolato, R.
Clinical heterogeneity of dominant chronic mucocutaneous candidiasis disease: presenting as treatment-resistant candidiasis and chronic lung disease 1-gen-2016 Dotta, Laura; Scomodon, Omar; Padoan, Rita; Timpano, Silviana; Plebani, Alessandro; Soresina, Annarosa; Lougaris, Vassilios; Concolino, Daniela; Nicoletti, Angela; Giardino, Giuliana; Pignata, Claudio; Tamassia, Nicola; Facchetti, Fabio; Vairo, Donatella; Badolato, Raffaele
Consensus of the Italian Primary Immunodeficiency Network on transition management from pediatric to adult care in patients affected with childhood-onset inborn errors of immunity 1-gen-2020 Cirillo, E.; Giardino, G.; Ricci, S.; Moschese, V.; Lougaris, V.; Conti, F.; Azzari, C.; Barzaghi, F.; Canessa, C.; Martire, B.; Badolato, R.; Dotta, L.; Soresina, A.; Cancrini, C.; Finocchi, A.; Montin, D.; Romano, R.; Amodio, D.; Ferrua, F.; Tommasini, A.; Baselli, L. A.; Dellepiane, R. M.; Polizzi, A.; Chessa, L.; Marzollo, A.; Cicalese, M. P.; Putti, M. C.; Pession, A.; Aiuti, A.; Locatelli, F.; Plebani, A.; Pignata, C.
Coronavirus disease 2019 in patients with inborn errors of immunity: An international study 1-gen-2021 Meyts, I.; Bucciol, G.; Quinti, I.; Neven, B.; Fischer, A.; Seoane, E.; Lopez-Granados, E.; Gianelli, C.; Robles-Marhuenda, A.; Jeandel, P. -Y.; Paillard, C.; Sankaran, V. G.; Demirdag, Y. Y.; Lougaris, V.; Aiuti, A.; Plebani, A.; Milito, C.; Dalm, V. A.; Guevara-Hoyer, K.; Sanchez-Ramon, S.; Bezrodnik, L.; Barzaghi, F.; Gonzalez-Granado, L. I.; Hayman, G. R.; Uzel, G.; Mendonca, L. O.; Agostini, C.; Spadaro, G.; Badolato, R.; Soresina, A.; Vermeulen, F.; Bosteels, C.; Lambrecht, B. N.; Keller, M.; Mustillo, P. J.; Abraham, R. S.; Gupta, S.; Ozen, A.; Karakoc-Aydiner, E.; Baris, S.; Freeman, A. F.; Yamazaki-Nakashimada, M.; Scheffler-Mendoza, S.; Espinosa-Padilla, S.; Gennery, A. R.; Jolles, S.; Espinosa, Y.; Poli, M. C.; Fieschi, C.; Hauck, F.; Cunningham-Rundles, C.; Mahlaoui, N.; Warnatz, K.; Sullivan, K. E.; Tangye, S. G.
Correlation of bone marrow abnormalities, peripheral lymphocyte subsets and clinical features in uncomplicated common variable immunodeficiency (CVID) patients 1-gen-2015 Lougaris, Vassilios; Baronio, Manuela; Masneri, Stefania; Lorenzini, Tiziana; Cattivelli, Kim; Tampella, Giacomo; Soresina, Annarosa; Moratto, Daniele; Plebani, Alessandro
COVID-19 Pneumonia with Migratory Pattern in Agammaglobulinemic Patients: A Report of Two Cases and Review of Literature 1-gen-2023 Degli Antoni, M.; Crosato, V.; Pennati, F.; Borghesi, A.; Cristini, G.; Allegri, R.; Capone, S.; Bergamasco, A.; Soresina, A.; Badolato, R.; Maroldi, R.; Quiros-Roldan, E.; Matteelli, A.; Castelli, F.; Foca’, Emanuele
Gastrointestinal Pathologic Abnormalities in Pediatric- and Adult-Onset Common Variable Immunodeficiency 1-gen-2015 Lougaris, Vassilios; Ravelli, Alberto; Villanacci, Vincenzo; Salemme, Marianna; Soresina, Annarosa; Fuoti, Maurizio Giuseppe; Lanzarotto, Francesco; Lanzini, Alberto; Plebani, Alessandro; Bassotti, Gabrio
Generation of induced Pluripotent Stem Cells (UNIBSi008-A, UNIBSi008-B, UNIBSi008-C) from an Ataxia-Telangiectasia (AT) patient carrying a novel homozygous deletion in ATM gene 1-gen-2019 Masneri, S.; Ferraro, R. M.; Lanzi, G.; Piovani, G.; Mori, L.; Barisani, C.; Moratto, D.; Plebani, A.; Badolato, R.; Soresina, A.; Giliani, S.
Imaging of Bronchial Pathology in Antibody Deficiency: Data from the European Chest CT Group 1-gen-2019 Schütz, Katharina; Alecsandru, Diana; Grimbacher, Bodo; Haddock, Jamanda; Bruining, Annemarie; Driessen, Gertjan; de Vries, Esther; van Hagen, Peter M.; Hartmann, Ieneke; Fraioli, Francesco; Milito, Cinzia; Mitrevski, Milica; Quinti, Isabella; Serra, Goffredo; Kelleher, Peter; Loebinger, Michael; Litzman, Jiri; Postranecka, Vera; Thon, Vojtech; Babar, Judith; Condliffe, Alison M.; Exley, Andrew; Kumararatne, Dinakantha; Screaton, Nick; Jones, Alison; Bondioni, Maria P.; Lougaris, Vassilios; Plebani, Alessandro; Soresina, Annarosa; Sirignano, Cesare; Spadaro, Giuseppe; Galal, Nermeen; Gonzalez-Granado, Luis I.; Dettmer, Sabine; Stirling, Robert; Chapel, Helen; Lucas, Mary; Patel, Smita; Farber, Claire-Michele; Meyts, Isabelle; Banerjee, Arpan K.; Hackett, Scott; Hurst, John R.; Warnatz, Klaus; Gathmann, Benjamin; Baumann, Ulrich
Impaired natural killer cell functions in patients with signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) gain-of-function mutations 1-gen-2017 Tabellini, Giovanna; Vairo, Donatella; Scomodon, Omar; Tamassia, Nicola; Ferraro, Rosalba Monica; Patrizi, Ornella; Gasperini, Sara; Soresina, Annarosa; Giardino, Giuliana; Pignata, Claudio; Lougaris, Vassilios; Plebani, Alessandro; Dotta, Laura; Cassatella, Marco A.; Parolini, Silvia; Badolato, Raffaele
Long term longitudinal follow-up of an AD-HIES cohort: the impact of early diagnosis and enrollment to IPINet centers on the natural history of Job’s syndrome 1-gen-2023 Carrabba, M.; Dellepiane, R. M.; Cortesi, M.; Baselli, L. A.; Soresina, A.; Cirillo, E.; Giardino, G.; Conti, F.; Dotta, L.; Finocchi, A.; Cancrini, C.; Milito, C.; Pacillo, L.; Cinicola, B. L.; Cossu, F.; Consolini, R.; Montin, D.; Quinti, I.; Pession, A.; Fabio, G.; Pignata, C.; Pietrogrande, M. C.; Badolato, R.
Long-Term Outcome of WHIM Syndrome in 18 Patients: High Risk of Lung Disease and HPV-Related Malignancies 1-gen-2019 Dotta, L.; Notarangelo, L. D.; Moratto, D.; Kumar, R.; Porta, F.; Soresina, A.; Lougaris, V.; Plebani, A.; Smith, C. I. E.; Norlin, A. -C.; Gomez Raccio, A. C.; Bubanska, E.; Bertolini, P.; Amendola, G.; Visentini, M.; Fiorilli, M.; Venuti, A.; Badolato, R.
Neurovisual Assessment in Children with Ataxia Telangiectasia 1-gen-2018 Iodice, Alessandro; Galli, Jessica; Molinaro, Anna; Franzoni, Alessandra; Micheli, Roberto; Pinelli, Lorenzo; Plebani, Alessandro; Soresina, Annarosa; Fazzi, Elisa
Novel compound heterozygous mutations in a child with Ataxia-Telangiectasia showing unrelated cerebellar disorders 1-gen-2016 Piane, Maria; Molinaro, Anna; Soresina, Annarosa; Costa, Silvia; Maffeis, Marianna; Germani, Aldo; Pinelli, Lorenzo; Meschini, Roberta; Plebani, Alessandro; Chessa, Luciana; Micheli, Roberto
Nutritional Status in Agammaglobulinemia: An Italian Multicenter Study 1-gen-2015 Dellepiane, Rosa Maria; Dell’Era, Laura; Beilis, Lorena Vanesa; Pavesi, Paola; Raimondi, Micol; Soresina, Annarosa; Lougaris, Vassilios; Carrabba, Maria; Martire, Baldassarre; Martino, Silvana; Russo, Giovanna; Patuzzo, Giuseppe; Pignata, Claudio; Spadaro, Giuseppe; Gallizzi, Romina; Duse, Marzia; Specchia, Fernando Giuseppe; Moschese, Viviana; Marseglia, Gian Luigi; Pietrogrande, Maria Cristina; Bedogni, Giorgio; Agostoni, Carlo
Omenn Syndrome due to RAG1 Mutation Presenting With Nonimmune Hydrops Fetalis in Two Siblings 1-gen-2022 Valeri, L; Lugli, L; Iughetti, L; Soresina, A; Giliani, S; Porta, F; Berardi, A.
Patients with STAT1 Gain-of-function Mutations Display Increased Apoptosis which is Reversed by the JAK Inhibitor Ruxolitinib 1-gen-2024 Dotta, L.; Todaro, F.; Baronio, M.; Giacomelli, M.; Pinelli, M.; Giambarda, M.; Brognoli, B.; Greco, S.; Rota, F.; Cortesi, M.; Soresina, A.; Moratto, D.; Tomasi, C.; Ferraro, R. M.; Giliani, S.; Badolato, R.