LEGATI, Andrea
 Distribuzione geografica
Continente #
NA - Nord America 283
EU - Europa 249
AS - Asia 109
SA - Sud America 13
AF - Africa 7
OC - Oceania 1
Totale 662
Nazione #
US - Stati Uniti d'America 282
PL - Polonia 100
IT - Italia 58
CN - Cina 46
UA - Ucraina 41
SG - Singapore 23
DE - Germania 19
HK - Hong Kong 17
BR - Brasile 13
GB - Regno Unito 8
TR - Turchia 8
FI - Finlandia 7
VN - Vietnam 6
ZA - Sudafrica 6
IE - Irlanda 5
BE - Belgio 4
FR - Francia 3
IR - Iran 3
ID - Indonesia 2
RU - Federazione Russa 2
AU - Australia 1
CZ - Repubblica Ceca 1
IN - India 1
IQ - Iraq 1
JO - Giordania 1
JP - Giappone 1
KE - Kenya 1
LT - Lituania 1
PA - Panama 1
Totale 662
Città #
Warsaw 100
Brescia 39
Fairfield 27
Jacksonville 25
Ann Arbor 24
Houston 24
Ashburn 22
Chandler 19
Hong Kong 16
Singapore 15
Woodbridge 13
Cambridge 12
New York 12
Seattle 12
Princeton 10
Beijing 8
Nanjing 7
Bela-Bela 6
Dearborn 6
Dong Ket 6
Wilmington 6
Des Moines 5
Dublin 5
Jinan 5
Brussels 4
Helsinki 4
Munich 4
Nanchang 4
Shanghai 4
Istanbul 3
Los Angeles 3
Changsha 2
Frankfurt am Main 2
Hebei 2
Jakarta 2
Jiaxing 2
Kocaeli 2
London 2
Moscow 2
Redwood City 2
San Diego 2
Shenyang 2
Verona 2
Washington 2
Amman 1
Antakya 1
Atlanta 1
Baghdad 1
Boardman 1
Brejinho 1
Campinas 1
Campo Grande 1
Canberra 1
Changchun 1
Clifton 1
Denver 1
Duque de Caxias 1
Farroupilha 1
Garissa 1
Guarulhos 1
Haikou 1
Hangzhou 1
Izmir 1
Lanzhou 1
Manchester 1
Milan 1
Ningbo 1
Norwalk 1
Oceanside 1
Olomouc 1
Orange 1
Panama City 1
Paulista 1
Porto Alegre 1
Pune 1
Saint Cloud 1
Salvador 1
San Francisco 1
Santo André 1
Serra 1
Shawnee 1
São Paulo 1
The Dalles 1
Tokyo 1
Trento 1
Vilnius 1
Vitória da Conquista 1
Totale 519
Nome #
Compound heterozygosity for a large CNV deletion and a rare missense mutation in the FSTL5 gene of a patient affected by schizophrenia. 241
Compound heterozygosity for a hemizygous rare missense variant (rs141999351) and a large CNV deletion affecting the FSTL5 gene in a patient with schizophrenia 189
RESEARCH OF THE DISEASE-GENE IN A FAMILY AFFECTED BY A TYPE OF CEREBELLAR ATAXIA WITH AN UNKNOWN MOLECULAR DEFECT 96
Ricerca del gene malattia in una famiglia affetta da una forma di atassia cerebellare a difetto molecolare sconosciuto 82
Identificazione mediante exome sequencing di una variante del gene RBMXL1 in una famiglia affetta da atassia cerebellare pura 71
Totale 679
Categoria #
all - tutte 2.391
article - articoli 0
book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 2.391


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2019/20208 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 8
2020/2021124 2 13 3 10 3 13 3 12 32 19 6 8
2021/202257 17 17 0 0 2 0 0 1 3 0 7 10
2022/202352 5 1 0 5 10 10 0 6 10 2 2 1
2023/202459 3 2 6 3 3 18 0 3 12 3 0 6
2024/202599 2 8 2 12 6 5 2 2 13 7 20 20
Totale 679