LEGATI, Andrea
 Distribuzione geografica
Continente #
NA - Nord America 333
EU - Europa 263
AS - Asia 158
SA - Sud America 28
AF - Africa 10
OC - Oceania 1
Totale 793
Nazione #
US - Stati Uniti d'America 330
PL - Polonia 100
IT - Italia 61
CN - Cina 56
SG - Singapore 45
UA - Ucraina 43
BR - Brasile 25
DE - Germania 24
VN - Vietnam 18
HK - Hong Kong 17
GB - Regno Unito 11
TR - Turchia 9
ZA - Sudafrica 8
FI - Finlandia 7
IE - Irlanda 5
BD - Bangladesh 4
BE - Belgio 4
FR - Francia 3
IR - Iran 3
ID - Indonesia 2
RU - Federazione Russa 2
AR - Argentina 1
AU - Australia 1
CL - Cile 1
CZ - Repubblica Ceca 1
IN - India 1
IQ - Iraq 1
JO - Giordania 1
JP - Giappone 1
KE - Kenya 1
LT - Lituania 1
MA - Marocco 1
MX - Messico 1
NL - Olanda 1
PA - Panama 1
TT - Trinidad e Tobago 1
VE - Venezuela 1
Totale 793
Città #
Warsaw 100
Brescia 39
Ashburn 31
Fairfield 27
Jacksonville 25
Ann Arbor 24
Houston 24
Singapore 22
Chandler 19
Hong Kong 16
Seattle 14
New York 13
Woodbridge 13
Cambridge 12
Beijing 11
Princeton 10
Munich 9
Ho Chi Minh City 7
Nanjing 7
Bela-Bela 6
Dearborn 6
Dong Ket 6
Los Angeles 6
The Dalles 6
Wilmington 6
Des Moines 5
Dublin 5
Jinan 5
Brussels 4
Helsinki 4
Nanchang 4
Orem 4
Shanghai 4
Hanoi 3
Istanbul 3
Redondo Beach 3
Rome 3
Santa Clara 3
Washington 3
Buffalo 2
Changsha 2
Council Bluffs 2
Frankfurt am Main 2
Hebei 2
Jakarta 2
Jiaxing 2
Johannesburg 2
Kocaeli 2
London 2
Moscow 2
Redwood City 2
San Diego 2
Shenyang 2
São Paulo 2
Verona 2
Amman 1
Ankara 1
Antakya 1
Assis 1
Atlanta 1
Baghdad 1
Boardman 1
Boston 1
Bradford 1
Brejinho 1
Campinas 1
Campo Grande 1
Canberra 1
Caruaru 1
Changchun 1
Charlotte 1
Chester 1
Clifton 1
Dallas 1
Denver 1
Derry 1
Detroit 1
Duque de Caxias 1
Farroupilha 1
Garissa 1
Glasgow 1
Goioerê 1
Guarulhos 1
Haikou 1
Hangzhou 1
Ibirá 1
Indaiatuba 1
Itabirito 1
Itapetinga 1
Itaquaquecetuba 1
Izmail 1
Izmir 1
Jianning 1
Lanzhou 1
Linyi 1
Manchester 1
Milan 1
Ningbo 1
Ninh Bình 1
Norwalk 1
Totale 589
Nome #
Compound heterozygosity for a large CNV deletion and a rare missense mutation in the FSTL5 gene of a patient affected by schizophrenia. 274
Compound heterozygosity for a hemizygous rare missense variant (rs141999351) and a large CNV deletion affecting the FSTL5 gene in a patient with schizophrenia 213
RESEARCH OF THE DISEASE-GENE IN A FAMILY AFFECTED BY A TYPE OF CEREBELLAR ATAXIA WITH AN UNKNOWN MOLECULAR DEFECT 128
Identificazione mediante exome sequencing di una variante del gene RBMXL1 in una famiglia affetta da atassia cerebellare pura 98
Ricerca del gene malattia in una famiglia affetta da una forma di atassia cerebellare a difetto molecolare sconosciuto 97
Totale 810
Categoria #
all - tutte 2.742
article - articoli 0
book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 2.742


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2020/202193 0 0 0 0 0 13 3 12 32 19 6 8
2021/202257 17 17 0 0 2 0 0 1 3 0 7 10
2022/202352 5 1 0 5 10 10 0 6 10 2 2 1
2023/202459 3 2 6 3 3 18 0 3 12 3 0 6
2024/2025102 2 8 2 12 6 5 2 2 13 7 20 23
2025/2026128 22 29 9 23 25 20 0 0 0 0 0 0
Totale 810