LEGATI, Andrea
 Distribuzione geografica
Continente #
NA - Nord America 324
EU - Europa 263
AS - Asia 152
SA - Sud America 27
AF - Africa 10
OC - Oceania 1
Totale 777
Nazione #
US - Stati Uniti d'America 321
PL - Polonia 100
IT - Italia 61
CN - Cina 56
SG - Singapore 43
UA - Ucraina 43
BR - Brasile 25
DE - Germania 24
HK - Hong Kong 17
VN - Vietnam 14
GB - Regno Unito 11
TR - Turchia 9
ZA - Sudafrica 8
FI - Finlandia 7
IE - Irlanda 5
BD - Bangladesh 4
BE - Belgio 4
FR - Francia 3
IR - Iran 3
ID - Indonesia 2
RU - Federazione Russa 2
AR - Argentina 1
AU - Australia 1
CL - Cile 1
CZ - Repubblica Ceca 1
IN - India 1
IQ - Iraq 1
JO - Giordania 1
JP - Giappone 1
KE - Kenya 1
LT - Lituania 1
MA - Marocco 1
MX - Messico 1
NL - Olanda 1
PA - Panama 1
TT - Trinidad e Tobago 1
Totale 777
Città #
Warsaw 100
Brescia 39
Ashburn 29
Fairfield 27
Jacksonville 25
Ann Arbor 24
Houston 24
Singapore 20
Chandler 19
Hong Kong 16
Seattle 14
New York 13
Woodbridge 13
Cambridge 12
Beijing 11
Princeton 10
Munich 9
Nanjing 7
Bela-Bela 6
Dearborn 6
Dong Ket 6
Ho Chi Minh City 6
Los Angeles 6
Wilmington 6
Des Moines 5
Dublin 5
Jinan 5
Brussels 4
Helsinki 4
Nanchang 4
Orem 4
Shanghai 4
Istanbul 3
Redondo Beach 3
Rome 3
Santa Clara 3
Washington 3
Buffalo 2
Changsha 2
Frankfurt am Main 2
Hanoi 2
Hebei 2
Jakarta 2
Jiaxing 2
Johannesburg 2
Kocaeli 2
London 2
Moscow 2
Redwood City 2
San Diego 2
Shenyang 2
São Paulo 2
Verona 2
Amman 1
Ankara 1
Antakya 1
Assis 1
Atlanta 1
Baghdad 1
Boardman 1
Boston 1
Bradford 1
Brejinho 1
Campinas 1
Campo Grande 1
Canberra 1
Caruaru 1
Changchun 1
Charlotte 1
Chester 1
Clifton 1
Dallas 1
Denver 1
Derry 1
Detroit 1
Duque de Caxias 1
Farroupilha 1
Garissa 1
Glasgow 1
Goioerê 1
Guarulhos 1
Haikou 1
Hangzhou 1
Ibirá 1
Indaiatuba 1
Itabirito 1
Itapetinga 1
Itaquaquecetuba 1
Izmail 1
Izmir 1
Jianning 1
Lanzhou 1
Linyi 1
Manchester 1
Milan 1
Ningbo 1
Norwalk 1
Oceanside 1
Olomouc 1
Orange 1
Totale 577
Nome #
Compound heterozygosity for a large CNV deletion and a rare missense mutation in the FSTL5 gene of a patient affected by schizophrenia. 269
Compound heterozygosity for a hemizygous rare missense variant (rs141999351) and a large CNV deletion affecting the FSTL5 gene in a patient with schizophrenia 212
RESEARCH OF THE DISEASE-GENE IN A FAMILY AFFECTED BY A TYPE OF CEREBELLAR ATAXIA WITH AN UNKNOWN MOLECULAR DEFECT 121
Identificazione mediante exome sequencing di una variante del gene RBMXL1 in una famiglia affetta da atassia cerebellare pura 97
Ricerca del gene malattia in una famiglia affetta da una forma di atassia cerebellare a difetto molecolare sconosciuto 95
Totale 794
Categoria #
all - tutte 2.710
article - articoli 0
book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 2.710


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2020/202193 0 0 0 0 0 13 3 12 32 19 6 8
2021/202257 17 17 0 0 2 0 0 1 3 0 7 10
2022/202352 5 1 0 5 10 10 0 6 10 2 2 1
2023/202459 3 2 6 3 3 18 0 3 12 3 0 6
2024/2025102 2 8 2 12 6 5 2 2 13 7 20 23
2025/2026112 22 29 9 23 25 4 0 0 0 0 0 0
Totale 794