GAZZURELLI, Luisa

GAZZURELLI, Luisa  

Dipartimento di Medicina Molecolare e Traslazionale  

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A CVID-associated variant in the ciliogenesis protein CCDC28B disrupts immune synapse assembly 1-gen-2021 Capitani, N.; Onnis, A.; Finetti, F.; Cassioli, C.; Plebani, A.; Brunetti, J.; Troilo, A.; D'Elios, S.; Baronio, M.; Gazzurelli, L.; Della Bella, C.; Billadeau, D. D.; D'Elios, M. M.; Lougaris, V.; Baldari, C. T.
A de novo monoallelic CTLA-4 deletion causing pediatric onset CVID with recurrent autoimmune cytopenias and severe enteropathy. 1-gen-2018 Lougaris, V; Baronio, M; Gazzurelli, L; Lorenzini, T; Fuoti, M; Moratto, D; Bozzola, A; Ricci, C; Bondioni, Mp; Ravelli, A; Villanacci, V; Plebani, A.
A monoallelic activating mutation in RAC2 resulting in a combined immunodeficiency 1-gen-2019 Lougaris, Vassilios; Chou, Janet; Beano, Abdallah; Wallace, Jacqueline G.; Baronio, Manuela; Gazzurelli, Luisa; Lorenzini, Tiziana; Moratto, Daniele; Tabellini, Giovanna; Parolini, Silvia; Seleman, Michael; Stafstrom, Kelsey; Xu, Haiming; Harris, Chad; Geha, Raif S.; Plebani, Alessandro
A novel monoallelic gain of function mutation in p110δ causing atypical activated phosphoinositide 3-kinase δ syndrome (APDS-1) 1-gen-2019 Lougaris, Vassilios; Baronio, Manuela; Moratto, Daniele; Tampella, Giacomo; Gazzurelli, Luisa; Facchetti, Mattia; Martire, Baldassarre; Cardinale, Fabio; Lanzarotto, Francesco; Bondioni, Maria Pia; Villanacci, Vincenzo; Grimbacher, Bodo; Plebani, Alessandro
Activated Phosphoinositide 3-Kinase Delta Syndrome 1: Clinical and Immunological Data from an Italian Cohort of Patients 1-gen-2020 Tessarin, Giulio; Rossi, Stefano; Baronio, Manuela; Gazzurelli, Luisa; Colpani, Michael; Benvenuto, Alessio; Zunica, Fiammetta; Cardinale, Fabio; Martire, Baldassarre; Brescia, Letizia; Costagliola, Giorgio; Luti, Laura; Casazza, Gabriella; Menconi, Maria Cristina; Saettini, Francesco; Palumbo, Laura; Girelli, Maria Federica; Badolato, Raffaele; Lanzi, Gaetana; Chiarini, Marco; Moratto, Daniele; Meini, Antonella; Giliani, Silvia; Bondioni, Maria Pia; Plebani, Alessandro; Lougaris, Vassilios
CARD11 dominant negative mutation leads to altered human Natural Killer cell homeostasis 1-gen-2023 Baronio, Manuela; Gazzurelli, Luisa; Rezzola, Sara; Rossi, Stefano; Tessarin, Giulio; Marinoni, Maddalena; Damiano, Annamaria Salpietro; Fiore, Michele; Moratto, Daniele; Chiarini, Marco; Badolato, Raffaele; Parolini, Silvia; Tabellini, Giovanna; Lougaris, Vassilios
Complete CD95/FAS deficiency due to complex homozygous germline TNFRSF6 mutations in an adult patient with mild autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) 1-gen-2021 Tessarin, Giulio; Mazza, Cinzia; Baronio, Manuela; Gazzurelli, Luisa; Rossi, Stefano; Moratto, Daniele; Badolato, Raffaele; Rensing-Ehl, Anne; Ehl, Stephan; Warnatz, Klaus; Rosanelli, Carlo; Morello, Enrico; Plebani, Alessandro; Lougaris, Vassilios
CTLA-4 regulates human Natural Killer cell effector functions 1-gen-2018 Lougaris, Vassilios; Tabellini, Giovanna; Baronio, Manuela; Patrizi, Ornella; Gazzurelli, Luisa; Mitsuiki, Noriko; Pozzi, Maria Rosa; Grimbacher, Bodo; Parolini, Silvia; Plebani, Alessandro
Early B cell developmental impairment with progressive B cell deficiency in NFKB2 mutated CVID disease without autoimmunity. 1-gen-2019 Lougaris, V; Moratto, D; Baronio, M; Lorenzini, T; Rossi, S; Gazzurelli, L; Bondioni, Mp; Plebani, A.
Fatal SARS-CoV-2 infection in a male patient with Good's syndrome 1-gen-2021 Pozzi, M. R.; Baronio, M.; Janetti, M. B.; Gazzurelli, L.; Moratto, D.; Chiarini, M.; Plebani, A.; Lougaris, V.
Immunological Evaluation of Patients Affected with Jacobsen Syndrome Reveals Profound Not Age-Related Lymphocyte Alterations 1-gen-2022 Baronio, M.; Saettini, F.; Gazzurelli, L.; Rossi, S.; Marzollo, A.; Ricci, S.; Zama, D.; Palterer, B.; Clementina, C.; Lorenzo, L.; Chiarini, M.; Sottini, A.; Imberti, L.; Gorio, C.; Rossini, L.; Badolato, R.; Plebani, A.; Moratto, D.; Lougaris, V.
Lack of DOCK8 impairs the primary biologic functions of human NK cells and abrogates CCR7 surface expression in a WASP-independent manner 1-gen-2022 Patrizi, O.; Baronio, M.; Gazzurelli, L.; Rossi, S.; Rezzola, S.; Marcenaro, E.; Plebani, A.; Badolato, R.; Parolini, S.; Lougaris, V.; Tabellini, G.
Long term follow-up of 168 patients with X-linked agammaglobulinemia reveals increased morbidity and mortality 1-gen-2020 Lougaris, Vassilios; Soresina, Annarosa; Baronio, Manuela; Montin, Davide; Martino, Silvana; Signa, Sara; Volpi, Stefano; Zecca, Marco; Marinoni, Maddalena; Baselli, Lucia Augusta; Dellepiane, Rosa Maria; Carrabba, Maria; Fabio, Giovanna; Putti, Maria Caterina; Cinetto, Francesco; Lunardi, Claudio; Gazzurelli, Luisa; Benvenuto, Alessio; Bertolini, Patrizia; Conti, Francesca; Consolini, Rita; Ricci, Silvia; Azzari, Chiara; Leonardi, Lucia; Duse, Marzia; Pulvirenti, Federica; Milito, Cinzia; Quinti, Isabella; Cancrini, Caterina; Finocchi, Andrea; Moschese, Viviana; Cirillo, Emilia; Crescenzi, Ludovica; Spadaro, Giuseppe; Marasco, Carolina; Vacca, Angelo; Cardinale, Fabio; Martire, Baldassare; Trizzino, Antonino; Licciardello, Maria; Cossu, Fausto; Di Matteo, Gigliola; Badolato, Raffaele; Ferrari, Simona; Giliani, Silvia; Pession, Andrea; Ugazio, Alberto; Pignata, Claudio; Plebani, Alessandro
NFKB2 regulates human Tfh and Tfr pool formation and germinal center potential 1-gen-2020 De Leo, P.; Gazzurelli, L.; Baronio, M.; Montin, D.; Di Cesare, S.; Giancotta, C.; Licciardi, F.; Cancrini, C.; Aiuti, A.; Plebani, A.; Cicalese, M. P.; Lougaris, V.; Fousteri, G.
Novel biallelic TRNT1 mutations resulting in sideroblastic anemia, combined B and T cell defects, hypogammaglobulinemia, recurrent infections, hypertrophic cardiomyopathy and developmental delay 1-gen-2018 Lougaris, Vassilios; Chou, Janet; Baronio, Manuela; Gazzurelli, Luisa; Lorenzini, Tiziana; Soresina, Annarosa; Moratto, Daniele; Badolato, Raffaele; Seleman, Michael; Bellettato, Massimo; Geha, Raif S; Plebani, Alessandro
Paediatric MAS/HLH caused by a novel monoallelic activating mutation in p110δ 1-gen-2020 Lougaris, V.; Baronio, M.; Castagna, A.; Tessarin, G.; Rossi, S.; Gazzurelli, L.; Benvenuto, A.; Moratto, D.; Chiarini, M.; Cattalini, M.; Facchetti, M.; Palumbo, L.; Giliani, S.; Girelli, M. F.; Badolato, R.; Bondioni, M. P.; Facchetti, F.; Meini, A.; Plebani, A.
Progressive severe B cell and NK cell deficiency with T cell senescence in adult CD40L deficiency 1-gen-2018 Lougaris, Vassilios; Lanzi, Gaetana; Baronio, Manuela; Gazzurelli, Luisa; Vairo, Donatella; Lorenzini, Tiziana; Badolato, Raffaele; Notarangelo, Lucia Dora; Boschi, Andrea; Moratto, Daniele; Plebani, Alessandro
RAC2 and primary human immune deficiencies 1-gen-2020 Lougaris, V.; Baronio, M.; Gazzurelli, L.; Benvenuto, A.; Plebani, A.
Successful hematopoietic stem cell transplantation for complete CTLA-4 haploinsufficiency due to a de novo monoallelic 2q33.2-2q33.3 deletion 1-gen-2020 Lougaris, Vassilios; Malagola, Michele; Baronio, Manuela; Morello, Enrico; Gazzurelli, Luisa; Benvenuto, Alessio; Palumbo, Laura; Moratto, Daniele; Girelli, Maria Federica; Chiarini, Marcho; Meini, Antonella; Turra, Alessandro; Bernardi, Simona; Polverelli, Nicola; Russo, Domenico; Plebani, Alessandro
The atypical receptor CCRL2 is required for CXCR2-dependent neutrophil recruitment and tissue damage 1-gen-2017 DEL PRETE, Annalisa; Martã­nez muã±oz, Laura; Mazzon, Cristina; Toffali, Lara; Sozio, Francesca; Za, Lorena; Bosisio, Daniela; Gazzurelli, Luisa; Salvi, Valentina; Tiberio, Laura; Liberati, Chiara; Scanziani, Eugenio; Vecchi, Annunciata; Laudanna, Carlo; Mellado, Mario; Mantovani, Alberto; Sozzani, Silvano