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Neuropsychological development of children born to patients with antiphospholipid syndrome. 1-gen-2008 Nacinovich, R; Galli, Jessica; Bomba, M; Filippini, E; Parrinello, G; Nuzzo, M; Lojacono, Andrea; Motta, M; Tincani, Angela
Neuropsychological development of children born to patients with antiphospholipid syndrome 1-gen-2008 Nacinovich, R.; Galli, J.; Bomba, M.; Filippini, E.; Parrinello, G.; Nuzzo, M.; Lojacono, A.; Motta, M.; Tincani, A.
Epilessie idiopatiche dei primi tre anni di vita: revisione di una casisitica del CRE di Brescia 1-gen-2009 Milito, Giuseppe; Valseriati, Daniela; Alessandra, Tiberti; Nacinovich, Renata; Bomba, Monica; Martelli, Paola; Battaglia, Silvia; Accorsi, Patrizia; Galli, Jessica; Cassani, Morena; Giordano, Lucio
Utilizzo della zonisamide in pazienti pediatrici con epilessia parziale farmacoresistente: efficacia sulla frequenza critica e modificazioni EEG 1-gen-2009 Galli, Jessica; Accorsi, Patrizia; Martelli, Paola; Mometti, Sara; Spada, Silvia; Milito, Giuseppe; Tiberti, Alessandra; Giordano, Lucio
Stato di male in paziente pediatrico con malformazione vascolare emisferica sinistra 1-gen-2009 Milito, G.; Pinelli, L.; Micheli, R.; Galli, J.; Fazzi, Elisa Maria; Tiberti, A.; Penco, S.; Giordano, L.
Mucopolisaccaridosi(MPS) di tipo II: esperienza di trattamneto con terapia enzimatica sostitutiva 1-gen-2009 Battaglia, S.; Cassani, M.; Galli, J.; Tibertim, A.; Parini, R.; Fazzi, Elisa Maria
Neuropsychiatric aid in children born to patients with rheumatic diseases. 1-gen-2010 Bomba, M; Galli, Jessica; Nacinovich, R; Ceribelli, A; Motta, M; Lojacono, Andrea; Fazzi, Elisa Maria; Tincani, Angela
L'epilessia nella sindrome di Rett 1-gen-2010 Pintaudi, M; Vignoli, Alfonso; Baglietto, Mg; Hayek, J; La Biorla, F; Parodi, E; Aiello, F; Giordano, L; Galli, Jessica; Veneselli, Edvige; Canevini, Mp
Sindrome di Ohtahara familiare causata da una nuova mutazione del gene ARX 1-gen-2010 Galli, Jessica; Giordano, Lucio; Accorsi, Patrizia; Milito, Giuseppe; Tiberti, Alessandra; Sartori, Sara; Murgia, A; Darra, Francesca; Dalla Bernardina, Bernardo
Familial Ohtahara syndrome due to a novel ARX gene mutation 1-gen-2010 Giordano, L; Sartori, S; Russo, S; Accorsi, P; Galli, Jessica; Tiberti, A; Bettella, E; Marchi, M; Vignoli, A; Darra, F; Murgia, A; Bernardina, Bd
Neuropsychiatric aid in children born to patients with rheumatic diseases 1-gen-2010 Bomba, M.; Galli, J.; Nacinovich, R.; Ceribelli, A.; Motta, M.; Lojacono, A.; Fazzi, E.; Tincani, A.
Assenze ad esordio precoce: una sindrome isolata? Studio collaborativo LICE su 33 casi 1-gen-2011 Galli, Jessica; Pezzella, M; Accorsi, P; Vignoli, A; Zara, F; Striano, P; Giordano L. e, Gruppo collaborativo LICE (Baglietto MG; Beccaria, F; Capovilla, G; Cerminara, C; Pinci, M; Del Giudice, E; Crichiutti, G; Bisulli, F; Mostacci, B; Tinuper, P; Coppola, A; Stirano, S; Calzolari, S; Briatore, E; Canevini, Mp; Sgro, V; Battaglia, S; Bettera, F; Gambara, S; Fazzi, Elisa Maria; Tiberti, A.
Stato di male epilettico non convulsivo focale, non sintomatico, in età pediatrica 1-gen-2011 Gambara, S; Accorsi, P; Galli, Jessica; Bettera, F; Battaglia, S; Tiberti, A; Giordano,
Assenze ad esordio nel primo anno di vita: presentazione di cinque nuovi casi 1-gen-2011 Milito, G; Accorsi, P; Vignoli, A; Striano, P; Galli, Jessica; Battaglia, S; Fazzi, Elisa Maria; Tiberti, A; Zara, F; Giordano, L.
Caratteristiche elettroencefalografiche e cliniche delle assenze durante il sonno 1-gen-2011 Iodice, A; Galli, Jessica; Accorsi, P; Milito, G; Fazzi, Elisa Maria; Giordano, L.
Tripla corteccia e agenesia del corpo calloso associate a delezione del cromosoma Xq22.3. 1-gen-2011 Galli, Jessica; Pinelli, L; Accorsi, P; Finelli, P; Tiberti, A; Tassi, L; Giordano, L.
L’aprassia oculomotoria congenita 1-gen-2011 Fazzi, Elisa Maria; Galli, Jessica; Maraucci, Ilaria; Signorini Sabrina, Giovanna; Alessandrini, Anna; Balottin, Umberto; Bianchi Paolo, Emilio
A clinical and genetic study of 33 new cases with early-onset absence epilepsy 1-gen-2011 Giordano, L; Vignoli, A; Accorsi, P; Galli, Jessica; Pezzella, M; Traverso, M; Battaglia, S; Baglietto, Mg; Beccaria, F; Cerminara, C; Gambara, S; Del Giudice, E; Crichiutti, G; Bisulli, F; Pinci, M; Tinuper, P; Briatore, E; Calzolari, S; Coppola, A; Canevini, Mp; Capovilla, G; Striano, S; Zara, F; Minetti, C; Striano, P.
The Aicardi-Goutières syndrome. Molecular and clinical features of RNAse deficiency and microRNA overload 1-gen-2011 Pulliero, A; Fazzi, Elisa Maria; Cartiglia, C; Orcesi, S; Balottin, U; Uggetti, C; La Piana, R; Olivieri, I; Galli, Jessica; Izzotti, A.
Epilessia farmaco-sensibile, oligogiria , ritardo mentale, assenza di microcefalia in due pazienti pediatrici: associazione casuale o entità peculiare? 1-gen-2012 Galli, Jessica; Accorsi, P; Pinelli, L; Milito, G; Molinaro, A; Fazzi, Elisa Maria; Tiberti, A; Giordano, L.
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