PINELLI, MARINELLA
PINELLI, MARINELLA
Dipartimento di Medicina Molecolare e Traslazionale
Case Report: Hypomorphic Function and Somatic Reversion in DOCK8 Deficiency in One Patient With Two Novel Variants and Sclerosing Cholangitis
2021-01-01 Saettini, Francesco; Fazio, Grazia; Moratto, Daniele; Galbiati, Marta; Zucchini, Nicola; Ippolito, Davide; Dinelli, Marco Emilio; Imberti, Luisa; Mauri, Mario; Melzi, Maria Luisa; Bonanomi, Sonia; Gerussi, Alessio; Pinelli, Marinella; Barisani, Chiara; Bugarin, Cristina; Chiarini, Marco; Giacomelli, Mauro; Piazza, Rocco; Cazzaniga, Giovanni; Invernizzi, Pietro; Giliani, Silvia Clara; Badolato, Raffaele; Biondi, Andrea
Generation of a 3D-in vitro model of Mammary-like Organoids from human iPSCs.
2022-01-01 Manganelli, Michele; Bugatti, Mattia; Pinelli, Marinella; Caleca, Laura; Ferraro, Rosalba Monica; Mazzoldi, ELENA LAURA; Radice, Paolo; Vermi, William; Mori, Luigi; Giliani, Silvia
Genetic Variants Assessing Crohn’s Disease Pattern in Pediatric Inflammatory Bowel Disease Patients by a Clinical Exome Survey
2021-01-01 Dago, N.; Pinelli, M; Giacomelli, Mauro Simone; Tripodi, S.; Pin, A.; Arrigo, S.; Bramuzzo, M; Fuoti, G; Alvisi, P.; Calza, S.; Tommasini, A.; Badolato, R.
Multisystem autoimmune disease caused by increased STAT3 phosphorylation and dysregulated gene expression
2019-01-01 Todaro, F.; Tamassia, N.; Pinelli, M.; Moratto, D.; Dotta, L.; Grassi, A.; Consonni, F.; Giacomelli, M.; Lionetti, P.; Gardiman, E.; Cassatella, M. A.; Gambineri, E.; Canani, R. B.; Badolato, R.
Reduced G protein signaling despite impaired internalization and β-arrestin recruitment in patients carrying a CXCR4Leu317fsX3 mutation causing WHIM syndrome
2023-01-01 Kumar, R.; Milanesi, S.; Szpakowska, M.; Dotta, L.; Silvestre, D. D.; Trotta, A. M.; Bello, A. M.; Giacomelli, M.; Benedito, M.; Azevedo, J.; Pereira, A.; Cortesao, E.; Vacchini, A.; Castagna, A.; Pinelli, M.; Moratto, D.; Bonecchi, R.; Locati, M.; Scala, S.; Chevigne, A.; Borroni, E. M.; Badolato, R.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Case Report: Hypomorphic Function and Somatic Reversion in DOCK8 Deficiency in One Patient With Two Novel Variants and Sclerosing Cholangitis | 1-gen-2021 | Saettini, Francesco; Fazio, Grazia; Moratto, Daniele; Galbiati, Marta; Zucchini, Nicola; Ippolito, Davide; Dinelli, Marco Emilio; Imberti, Luisa; Mauri, Mario; Melzi, Maria Luisa; Bonanomi, Sonia; Gerussi, Alessio; Pinelli, Marinella; Barisani, Chiara; Bugarin, Cristina; Chiarini, Marco; Giacomelli, Mauro; Piazza, Rocco; Cazzaniga, Giovanni; Invernizzi, Pietro; Giliani, Silvia Clara; Badolato, Raffaele; Biondi, Andrea | |
| Generation of a 3D-in vitro model of Mammary-like Organoids from human iPSCs. | 1-gen-2022 | Manganelli, Michele; Bugatti, Mattia; Pinelli, Marinella; Caleca, Laura; Ferraro, Rosalba Monica; Mazzoldi, ELENA LAURA; Radice, Paolo; Vermi, William; Mori, Luigi; Giliani, Silvia | |
| Genetic Variants Assessing Crohn’s Disease Pattern in Pediatric Inflammatory Bowel Disease Patients by a Clinical Exome Survey | 1-gen-2021 | Dago, N.; Pinelli, M; Giacomelli, Mauro Simone; Tripodi, S.; Pin, A.; Arrigo, S.; Bramuzzo, M; Fuoti, G; Alvisi, P.; Calza, S.; Tommasini, A.; Badolato, R. | |
| Multisystem autoimmune disease caused by increased STAT3 phosphorylation and dysregulated gene expression | 1-gen-2019 | Todaro, F.; Tamassia, N.; Pinelli, M.; Moratto, D.; Dotta, L.; Grassi, A.; Consonni, F.; Giacomelli, M.; Lionetti, P.; Gardiman, E.; Cassatella, M. A.; Gambineri, E.; Canani, R. B.; Badolato, R. | |
| Reduced G protein signaling despite impaired internalization and β-arrestin recruitment in patients carrying a CXCR4Leu317fsX3 mutation causing WHIM syndrome | 1-gen-2023 | Kumar, R.; Milanesi, S.; Szpakowska, M.; Dotta, L.; Silvestre, D. D.; Trotta, A. M.; Bello, A. M.; Giacomelli, M.; Benedito, M.; Azevedo, J.; Pereira, A.; Cortesao, E.; Vacchini, A.; Castagna, A.; Pinelli, M.; Moratto, D.; Bonecchi, R.; Locati, M.; Scala, S.; Chevigne, A.; Borroni, E. M.; Badolato, R. |