SAVOLDI, Gianfranco

SAVOLDI, Gianfranco  

Dipartimento di Scienze Cliniche e Sperimentali  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
G-CSF treatment of Severe Congenital Neutropenia reverses neutropenia but does not correct the underlying functional deficiency of the neutrophil in defending against microorganisms. 1-gen-2007 Donini, M; Fontana, Stefania; Savoldi, Gianfranco; Vermi, William; Tassone, Laura; Gentili, Francesca; Zenaro, E; Ferrari, Daniela; Notarangelo, Luigi Daniele; Porta, Fulvio; Facchetti, Fabio; Dusi, S; Badolato, Raffaele
Lessons From the Clinic: ADPKD Genetic Test Unraveling Severe Phenotype, Intrafamilial Variability, and New, Rare Causing Genotype 1-gen-2022 Izzi, C.; Dordoni, C.; Delbarba, E.; Mazza, C.; Savoldi, G.; Econimo, L.; Cortinovis, R.; Zeni, L.; Martin, E.; Alberici, F.; Scolari, F.
Prenatal findings in oral-facial-digital syndrome type VI: Report of three cases and literature review 1-gen-2019 Dordoni, C.; Prefumo, F.; Iascone, M.; Pinelli, L.; Palumbo, G.; Bondioni, M. P.; Savoldi, G.; Donzelli, C.; Sartori, E.; Valente, E. M.; Izzi, C.
PTX3 genetic variations affect the risk of Pseudomonas aeruginosa airway colonization in cystic fibrosis patients 1-gen-2010 Chiarini, M.; Sabelli, C.; Melotti, P.; Garlanda, C.; Savoldi, G.; Mazza, C.; Padoan, R.; Plebani, A.; Mantovani, A.; Notarangelo, L. D.; Assael, B. M.; Badolato, R.
Severe congenital neutropenia due to G6PC3 deficiency: early and delayed phenotype in two patients with two novel mutations 1-gen-2014 Notarangelo, Lucia Dora; Savoldi, Gianfranco; Cavagnini, Sara; Bennato, Veronica; Vasile, Sabrina; Pilotta, Alba; Plebani, Alessandro; Porta, Fulvio