SANTORO, Graziano
SANTORO, Graziano
Dipartimento di Medicina Molecolare e Traslazionale
A novel MAP3K7 splice mutation causes cardiospondylocarpofacial syndrome with features of hereditary connective tissue disorder
2018-01-01 Morlino, Silvia; Castori, Marco; Dordoni, Chiara; Cinquina, Valeria; Santoro, Graziano; Grammatico, Paola; Venturini, Marina; Colombi, Marina; Ritelli, Marco
A recognizable systemic connective tissue disorder with polyvalvular heart dystrophy and dysmorphism associated with TAB2 mutations
2018-01-01 Ritelli, Marco Giuseppe; Morlino, Silvia; Giacopuzzi, Edoardo; Bernardini, Laura; Torres, Barbara; Santoro, Graziano; Ravasio, Viola; Chiarelli, Nicola; D'Angelantonio, Daniela; Novelli, Antonio; Grammatico, Paola; Colombi, Marina; Castori, Marco
Characterization of a Pseudoxanthoma elasticum-like patient with coagulation deficiency, cutaneous calcinosis and GGCX compound heterozygosity
2018-01-01 Dordoni, Chiara; Gatti, Marta; Venturini, Marina; Zanca, Arianna; Cinquina, Valeria; Santoro, Graziano; Battocchio, Simonetta; Calzavara-Pinton, Piergiacomo; Ritelli, Marco; Colombi, Marina
Different impact of sex on baseline characteristics and major periprocedural outcomes of transcatheter and surgical aortic valve interventions: Results of the multicenter Italian OBSERVANT Registry
2014-01-01 Onorati, F.; D'Errigo, P.; Barbanti, M.; Rosato, Stenio; Covello, R. D.; Maraschini, A.; Ranucci, M.; Santoro, G.; Tamburino, C.; Grossi, C.; Santini, F.; Menicanti, L.; Seccareccia, F.; Badoni, G.; Fusco, D.; De Palma, R.; Scondotto, S.; Orlando, A.; Copello, F.; Zanier, L.; Zocchetti, C.; Cecchi, M.; Borgia, P.; Celentano, E.; Mauro, Andrea; De Luca, G.; Marchetta, F.; Antonelli, A.; Porcu, R.; Marra, S.; D'Amico, M.; Gaita, F.; Moretti, C.; De Benedictis, M.; Aranzulla, T.; Pistis, G.; Reale, M.; Bedogni, F.; Brambilla, N.; Colombo, A.; Chieffo, A.; Ferrari, A.; Inglese, L.; Casilli, F.; Ettori, F.; Frontini, M.; Antona, C.; Piccaluga, E.; Klugmann, S.; De Marco, F.; Tespili, M.; Saino, A.; Franceschini Grisolia, E.; Isabella, G.; Fraccaro, C.; Proclemer, A.; Bisceglia, T.; Armellini, I.; Vischi, M.; Parodi, E.; Petronio, S.; Giannini, C.; Pierli, C.; Iadanza, A.; Santoro, G.; Meucci, F.; Tomai, F.; Ghini, A.; Sardella, G.; Mancone, M.; Ribichini, F.; Vassanelli, C.; Dandale, R.; Giudice, P.; Vigorito, F.; Bortone, A.; De Luca Tupputi Schinosa, L.; De Cillis, E.; Indolfi, C.; Spaccarotella, C.; Stabile, A.; Gandolfo, C.; Tamburino, C.; Ussia, G.; Rinaldi, M.; Salizzoni, S.; Grossi, C.; Di Gregorio, O.; Scoti, P.; Costa, Roberto; Casabona, R.; Del Ponte, S.; Panisi, P.; Spira, G.; Troise, G.; Messina, Annalisa; Vigano, M.; Aiello, Maria Antonietta; Alfieri, O.; Denti, P.; Menicanti, L.; Agnelli, Beatrice; Muneretto, C.; Frontini, M.; Rambaldini, M.; Frontini, M.; Gamba, Andrea; Tasca, G.; Ferrazzi, P.; Terzi, Anna Luisa; Gelpi, G.; Martinelli, L.; Bruschi, G.; Graffigna, A. C.; Mazzucco, A.; Pappalardo, A.; Gatti, Giorgia; Livi, U.; Pompei, E.; Passerone, G.; Parodi, E.; Bortolotti, U.; Pratali, S.; DE STEFANO, Paolo; Blanzola, C.; Glauber, M.; Cerillo, A.; Chiaramonti, F.; Pardini, A.; Fioriello, F.; Torracca, L.; Rescigno, G.; De Paulis, R.; Nardella, S.; Musumeci, F.; Luzi, G.; Possati, G.; Bonalumi, G.; Covino, E.; Pollari, F.; Sinatra, R.; Roscitano, A.; Chiariello, L.; Nardi, P.; Lonobile, T.; Baldascino, F.; Di Benedetto, G.; Mastrogiovanni, G.; Piazza, L.; Marmo, J.; Vosa, C.; De Amicis, V.; Villani, Michele; Pano, M. A.; Cassese, M.; Antonazzo, A.; Patane, L.; Gentile, Marina; Tribastone, S.; Montalbano, G.; Follis, F.; Pilato, M.; Stringi, V.; Patane, F.; Salamone, G.; Ruvolo, G.; Pisano, C.; Mignosa, C.; Bivona, A.; Cirio, E. M.; Lixi, G.
Marfan syndrome: Report of a complex phenotype due to a 15q21.1 contiguos gene deletion encompassing FBN1, and literature review
2017-01-01 Dordoni, Chiara; Ciaccio, Claudia; Santoro, Graziano; Venturini, Marina; Cavallari, Ugo; Ritelli, Marco Giuseppe; Colombi, Marina
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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| A novel MAP3K7 splice mutation causes cardiospondylocarpofacial syndrome with features of hereditary connective tissue disorder | 1-gen-2018 | Morlino, Silvia; Castori, Marco; Dordoni, Chiara; Cinquina, Valeria; Santoro, Graziano; Grammatico, Paola; Venturini, Marina; Colombi, Marina; Ritelli, Marco | |
| A recognizable systemic connective tissue disorder with polyvalvular heart dystrophy and dysmorphism associated with TAB2 mutations | 1-gen-2018 | Ritelli, Marco Giuseppe; Morlino, Silvia; Giacopuzzi, Edoardo; Bernardini, Laura; Torres, Barbara; Santoro, Graziano; Ravasio, Viola; Chiarelli, Nicola; D'Angelantonio, Daniela; Novelli, Antonio; Grammatico, Paola; Colombi, Marina; Castori, Marco | |
| Characterization of a Pseudoxanthoma elasticum-like patient with coagulation deficiency, cutaneous calcinosis and GGCX compound heterozygosity | 1-gen-2018 | Dordoni, Chiara; Gatti, Marta; Venturini, Marina; Zanca, Arianna; Cinquina, Valeria; Santoro, Graziano; Battocchio, Simonetta; Calzavara-Pinton, Piergiacomo; Ritelli, Marco; Colombi, Marina | |
| Different impact of sex on baseline characteristics and major periprocedural outcomes of transcatheter and surgical aortic valve interventions: Results of the multicenter Italian OBSERVANT Registry | 1-gen-2014 | Onorati, F.; D'Errigo, P.; Barbanti, M.; Rosato, Stenio; Covello, R. D.; Maraschini, A.; Ranucci, M.; Santoro, G.; Tamburino, C.; Grossi, C.; Santini, F.; Menicanti, L.; Seccareccia, F.; Badoni, G.; Fusco, D.; De Palma, R.; Scondotto, S.; Orlando, A.; Copello, F.; Zanier, L.; Zocchetti, C.; Cecchi, M.; Borgia, P.; Celentano, E.; Mauro, Andrea; De Luca, G.; Marchetta, F.; Antonelli, A.; Porcu, R.; Marra, S.; D'Amico, M.; Gaita, F.; Moretti, C.; De Benedictis, M.; Aranzulla, T.; Pistis, G.; Reale, M.; Bedogni, F.; Brambilla, N.; Colombo, A.; Chieffo, A.; Ferrari, A.; Inglese, L.; Casilli, F.; Ettori, F.; Frontini, M.; Antona, C.; Piccaluga, E.; Klugmann, S.; De Marco, F.; Tespili, M.; Saino, A.; Franceschini Grisolia, E.; Isabella, G.; Fraccaro, C.; Proclemer, A.; Bisceglia, T.; Armellini, I.; Vischi, M.; Parodi, E.; Petronio, S.; Giannini, C.; Pierli, C.; Iadanza, A.; Santoro, G.; Meucci, F.; Tomai, F.; Ghini, A.; Sardella, G.; Mancone, M.; Ribichini, F.; Vassanelli, C.; Dandale, R.; Giudice, P.; Vigorito, F.; Bortone, A.; De Luca Tupputi Schinosa, L.; De Cillis, E.; Indolfi, C.; Spaccarotella, C.; Stabile, A.; Gandolfo, C.; Tamburino, C.; Ussia, G.; Rinaldi, M.; Salizzoni, S.; Grossi, C.; Di Gregorio, O.; Scoti, P.; Costa, Roberto; Casabona, R.; Del Ponte, S.; Panisi, P.; Spira, G.; Troise, G.; Messina, Annalisa; Vigano, M.; Aiello, Maria Antonietta; Alfieri, O.; Denti, P.; Menicanti, L.; Agnelli, Beatrice; Muneretto, C.; Frontini, M.; Rambaldini, M.; Frontini, M.; Gamba, Andrea; Tasca, G.; Ferrazzi, P.; Terzi, Anna Luisa; Gelpi, G.; Martinelli, L.; Bruschi, G.; Graffigna, A. C.; Mazzucco, A.; Pappalardo, A.; Gatti, Giorgia; Livi, U.; Pompei, E.; Passerone, G.; Parodi, E.; Bortolotti, U.; Pratali, S.; DE STEFANO, Paolo; Blanzola, C.; Glauber, M.; Cerillo, A.; Chiaramonti, F.; Pardini, A.; Fioriello, F.; Torracca, L.; Rescigno, G.; De Paulis, R.; Nardella, S.; Musumeci, F.; Luzi, G.; Possati, G.; Bonalumi, G.; Covino, E.; Pollari, F.; Sinatra, R.; Roscitano, A.; Chiariello, L.; Nardi, P.; Lonobile, T.; Baldascino, F.; Di Benedetto, G.; Mastrogiovanni, G.; Piazza, L.; Marmo, J.; Vosa, C.; De Amicis, V.; Villani, Michele; Pano, M. A.; Cassese, M.; Antonazzo, A.; Patane, L.; Gentile, Marina; Tribastone, S.; Montalbano, G.; Follis, F.; Pilato, M.; Stringi, V.; Patane, F.; Salamone, G.; Ruvolo, G.; Pisano, C.; Mignosa, C.; Bivona, A.; Cirio, E. M.; Lixi, G. | |
| Marfan syndrome: Report of a complex phenotype due to a 15q21.1 contiguos gene deletion encompassing FBN1, and literature review | 1-gen-2017 | Dordoni, Chiara; Ciaccio, Claudia; Santoro, Graziano; Venturini, Marina; Cavallari, Ugo; Ritelli, Marco Giuseppe; Colombi, Marina |