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Whole exome sequencing of schizophrenia patients with high level of autozygosity. 1-gen-2014 Magri, Chiara; Giacopuzzi, Edoardo; Valsecchi, Paolo; Traversa, Michele; Gardella, Rita; Borsani, Giuseppe; Barlati, Sergio; Sacchetti, Emilio; Gennarelli, Massimo
Whole exome sequencing of schizophrenia patients with high level of autozygosity. 1-gen-2014 Magri, Chiara; Giacopuzzi, Edoardo; Valsecchi, Paolo; Traversa, Michele; Gardella, Rita; Borsani, Giuseppe; Barlati, Sergio; Sacchetti, Emilio; Gennarelli, Massimo
Whole exome sequencing of schizophrenia patients with high level of autozygosity. 1-gen-2014 Magri, Chiara; Giacopuzzi, Edoardo; Valsecchi, Paolo; Traversa, Michele; Gardella, Rita; Borsani, Giuseppe; Barlati, Sergio; Sacchetti, Emilio; Gennarelli, Massimo
De novo 1Mb interstitial deletion of 8p22 in a patient with slight mental retardation and speech delay. 1-gen-2014 Piovani, Giovanna; Savio, Giulia; Traversa, Michele; Pilotta, A; DE PETRO, Giuseppina; Barlati, Sergio; Magri, Chiara
Molecular characterization and transcriptome-wide expression profiling of two patients affected with spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity type 1-gen-2015 Ritelli, Marco Giuseppe; Chiarelli, Nicola; Zoppi, Nicoletta; Dordoni, Chiara; Quinzani, Stefano; Traversa, Michele; Venturini, Marina; CALZAVARA PINTON, Piergiacomo; Colombi, Marina
SNP array and FISH analysis of a proband with a 22q13.2- 22qter duplication shed light on the molecular origin of the rearrangement 1-gen-2015 Magri, Chiara; Marchina, Eleonora; Bertini, Valeria; Traversa, Michele; Savio, Giulia; Pilotta, Alba; Piovani, Giovanna
Copy number variants in attention-deficit hyperactive disorder: identification of the 15q13 deletion and its functional role. 1-gen-2015 S., Valbonesi; Magri, Chiara; Traversa, Michele; S. V., Faraone; A., Cattaneo; E., Milanesi; V., Valenti; Gennarelli, Massimo; C., Scassellati
Sorafenib induces variations of the DNA methylome in HA22T/VGH human hepatocellular carcinoma-derived cells 1-gen-2017 Abeni, Edoardo; Salvi, Alessandro; Marchina, Eleonora; Traversa, Michele; Arici, Bruna; DE PETRO, Giuseppina
The GRM7 gene, early response to risperidone, and schizophrenia: a genome-wide association study and a confirmatory pharmacogenetic analysis 1-gen-2017 Sacchetti, Emilio; Magri, Chiara; Minelli, Alessandra; Valsecchi, Paolo; Traversa, Michele; Calza, Stefano; Vita, Antonio; Gennarelli, Massimo
Exome sequencing in schizophrenic patients with high levels of homozygosity identifies novel and extremely rare mutations in the GABA/glutamatergic pathways 1-gen-2017 Giacopuzzi, Edoardo; Gennarelli, Massimo; Minelli, Alessandra; Gardella, Rita; Valsecchi, Paolo; Traversa, Michele; Bonvicini, Cristian; Vita, Antonio; Sacchetti, Emilio; Magri, Chiara
Compound heterozygosity for a hemizygous rare missense variant (rs141999351) and a large CNV deletion affecting the FSTL5 gene in a patient with schizophrenia 1-gen-2017 Gardella, Rita; Sacchetti, Emilio; Legati, Andrea; Magri, Chiara; Traversa, Michele; Gennarelli, Massimo
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