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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
17p13.1 microdeletion: genetic and clinical findings in a new patient with epilepsy and comparison with literature 1-gen-2014 Giordano, Lucio; Palestra, Filippo; Giuffrida, Maria Grazia; Molinaro, Anna; Iodice, Alessandro; Bernardini, Laura; La Boria, Paola; Accorsi, Patrizia; Novelli, Antonio
Long-term outcome of children of rheumatic disease patients 1-gen-2014 Nalli, Cecilia; Iodice, Alessandro; Reggia, Rossella; Andreoli, Laura; Lojacono, Andrea; Motta, Mario; Meini, Antonella; Fazzi, Elisa Maria; Tincani, Angela
Non-epileptic myoclonic attacks in infancy: three cases 1-gen-2014 Vignoli, Aglaia; Giordano, Lucio; Guerra, Daniela; La Briola, Francesca; Accorsi, Patrizia; Savini, Miriam Nella; Iodice, Alessandro; Molinaro, Anna; Canevini, Maria Paola
A Case of Alpers-Huttenlocher Syndrome Due to a New POLG1 Mutation with Rapid Onset of Partial Status Epilepticus: Serial Neuroradiological and Neurophysiological Evaluation 1-gen-2016 Iodice, A; Ferrari, S; Pinelli, L; Molinaro, A; Spagnoli, C; Vezzoli, C; Palestra, F; Giordano, L
Neurovisual Assessment in Children with Ataxia Telangiectasia 1-gen-2018 Iodice, Alessandro; Galli, Jessica; Molinaro, Anna; Franzoni, Alessandra; Micheli, Roberto; Pinelli, Lorenzo; Plebani, Alessandro; Soresina, Annarosa; Fazzi, Elisa
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