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Identification and characterization of an Xq26-27 duplication in a male with psycomotor retardation and craniofacial dysmorphisms 1-gen-2009 Magri, Chiara; Pilotta, A.; Piovani, Giovanna; Traversa, Michele; Buzi, F.; Barlati, Sergio
Analysis of Copy Number Variations in Schizophrenia Italian Patients 1-gen-2009 Traversa, Michele; Magri, Chiara; Valsecchi, Paolo; Gardella, Rita; Gennarelli, Massimo; Sacchetti, Emilio; Barlati, Sergio
Application of SNP-Arrays, FISH and GenotypeColour in Molecular Diagnosis of Mental Retardation 1-gen-2010 Magri, Chiara; Piovani, Giovanna; Traversa, Michele; Bertini, Valeria; Pilotta, A.; Barlati, Sergio
Application of SNP-arrays, FISH and genotypecolour in molecular diagnosis of mental retardation 1-gen-2010 Magri, Chiara; Piovani, Giovanna; Traversa, Michele; Bertini, Valeria; Pilotta, A.; Barlati, Sergio
New Copy Number Variations in Schizophrenia Italian Patients 1-gen-2010 Magri, Chiara; Sacchetti, Emilio; Traversa, Michele; Valsecchi, Paolo; Gardella, Rita; Bonvicini, C; Minelli, A; Gennarelli, Massimo; Barlati, Sergio
New Copy Number Variations in Schizophrenia 1-gen-2010 Magri, Chiara; Sacchetti, Emilio; Traversa, Michele; Valsecchi, Paolo; Gardella, Rita; Bonvicini, C; Minelli, Alessandra; Gennarelli, Massimo; Barlati, Sergio
Ricerca del gene malattia in una famiglia affetta da una forma di atassia cerebellare a difetto molecolare sconosciuto 1-gen-2011 Legati, Andrea; Gardella, Rita; Magri, Chiara; Traversa, Michele; Colombi, Marina; Barlati, Sergio
RESEARCH OF THE DISEASE-GENE IN A FAMILY AFFECTED BY A TYPE OF CEREBELLAR ATAXIA WITH AN UNKNOWN MOLECULAR DEFECT 1-gen-2011 Legati, Andrea; Gardella, Rita; Magri, Chiara; Traversa, Michele; Colombi, Marina; Barlati, Sergio
Genome wide study of Italian schizophrenia patients 1-gen-2011 Magri, Chiara; Traversa, Michele; Gardella, Rita; Gennarelli, Massimo; Sacchetti, Emilio; Barlati, Sergio
De novo deletion of chromosome 2q24.2 region in a mentally retarded boy with muscular hypotonia 1-gen-2011 Magri, Chiara; Piovani, Giovanna; Pilotta, A; Traversa, Michele; Buzi, F; Barlati, Sergio
SNP array and FISH analysis of a proband with a 22q13.2- 22qter duplication shades light on the molecular origin of the rearrangement. 1-gen-2011 Piovani, Giovanna; Magri, Chiara; Marchina, Eleonora; Traversa, Michele; Bertini, Valeria; Pilotta, A.; Barlati, Sergio
Identification and molecular characterization of cryptic chromosomal rearrangements in mental retardation patients. 1-gen-2012 Savio, Giulia; Piovani, Giovanna; Magri, Chiara; Traversa, Michele; Salvi, Alessandro; DE PETRO, Giuseppina; Barlati, Sergio
Detection of high level of autozygosity in a group of Italian schizophrenia patients 1-gen-2012 Traversa, Michele; Magri, Chiara; Gardella, Rita; Valsecchi, Paolo; Sacchetti, Emilio; Gennarelli, Massimo; Barlati, Sergio
Genes and MiRNAs in mental retardation patients with cryptic chromosome imbalances detected by SNP-based array analysis. 1-gen-2012 Piovani, Giovanna; Magri, Chiara; Savio, Giulia; Traversa, Michele; Salvi, Alessandro; DE PETRO, Giuseppina; Barlati, Sergio
Genome-Wide pharmacogenomics analysis of early antipsychotic (risperidone) response in patients with schizophrenia 1-gen-2012 Magri, Chiara; Minelli, Alessandra; Traversa, Michele; Valsecchi, Paolo; Congiu, Chiara; Sacchetti, Emilio; Gennarelli, Massimo
Identificazione mediante exome sequencing di una variante del gene RBMXL1 in una famiglia affetta da atassia cerebellare pura 1-gen-2012 Legati, Andrea; Magri, Chiara; Traversa, Michele; Barlati, Sergio; Colombi, Marina; Gardella, Rita
Compound heterozygosity for a large CNV deletion and a rare missense mutation in the FSTL5 gene of a patient affected by schizophrenia. 1-gen-2012 Gardella, Rita; Legati, Andrea; Magri, Chiara; Traversa, Michele; Gennarelli, Massimo; Sacchetti, Emilio; Barlati, Sergio
A genome-wide pharmacogenomic study of patients with schizophrenia suggests that GRM7 mediates the effects of risperidone on positive symptoms 1-gen-2013 Magri, Chiara; Minelli, Alessandra; Traversa, Michele; Valsecchi, Paolo; Scassellati, C.; Sacchetti, Emilio; Gennarelli, Massimo
The factor structure analysis for the positive and negative syndrome scale (PANSS) in pharmacogenetics and pharmacogenomics studies. 1-gen-2013 Minelli, Alessandra; Magri, Chiara; Scassellati, C.; Valsecchi, Paolo; Bonvicini, C.; Traversa, Michele; Cesana, Bruno Mario; Galluzzo, Alessandro; Vita, Antonio; Gennarelli, Massimo; Sacchetti, Emilio
Clinical and molecular characterization of 40 patients with classic Ehlers--Danlos syndrome: identification of 18 COL5A1 and 2 COL5A2 novel mutations. 1-gen-2013 Ritelli, Marco Giuseppe; Dordoni, Chiara; Venturini, Marina; Chiarelli, Nicola; Quinzani, Stefano; Traversa, Michele; Zoppi, Nicoletta; Vascellaro, Annalisa; Wischmeijer, A.; Manfredini, E.; Garavelli, L.; CALZAVARA PINTON, Piergiacomo; Colombi, Marina
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