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Use of a macrophage cell line for rapid detection of Mycobacterium bovis in diagnostic samples 1-gen-2003 Ritelli, M; Amadori, M; Tagliabue, S; Pacciarini, M. L.
Characterization of a 13 aminoacid human fibronectin peptide induce matrix assembly and inhibiting migration and invasion in tumor cells 1-gen-2004 Colombi, Marina; Zoppi, Nicoletta; Ritelli, Marco Giuseppe; DE PETRO, Giuseppina; Marchina, Eleonora; Gardella, Rita; Ferraboli, Sergio; Barlati, Sergio
Effects of IFN-alpha on the inflammatory response of swine leukocytes to bacterial endotoxin 1-gen-2005 Begni, Barbara; Amadori, Massimo; Ritelli, Marco; Podavini, Damiano
L’integrina avb3 inibisce il potenziale invasivo e metastatico di cellule tumorali umane esprimenti stabilmente il peptide FN13, attraverso la disattivazione di ILK. 1-gen-2006 Zoppi, Nicoletta; Ritelli, Marco Giuseppe; Colombi, Marina; Barlati, Sergio
Macrophage cell cultures for rapid isolation of intracellular bacteria: the Mycobacterium bovis model 1-gen-2006 Amadori, Massimo; Ritelli, Marco; Tagliabue, Silvia; Pacciarini, Maria L.
The FN13 peptide inhibits human tumor cells invasion through the modulation of alphavbeta3 integrins organization and the inactivation of ILK pathway 1-gen-2007 Zoppi, Nicoletta; Ritelli, Marco Giuseppe; Salvi, Alessandro; Colombi, Marina; Barlati, Sergio
Caratterizzazione di slc2a10, l’ortologo del gene umano responsabile della Sindrome delle Arterie Tortuose, in Danio rerio 1-gen-2008 Ritelli, M; Chiarelli, N; Zoppi, N; Benini, A Borsani G; Barlati, S; Colombi, M.
Characterization and expression of slc2a10, the zebrafish ortholog of the human gene involved in arterial tortuosity syndrome. 1-gen-2009 Chiarelli, Nicola; Ritelli, Marco Giuseppe; Zoppi, Nicoletta; Benini, A.; Borsani, Giuseppe; Barlati, S.; Colombi, Marina
Collageni purificati inducono in fibroblasti umani difettivi la sintesi di fibronectina EDA+ e la sua organizzazione nella matrice extracellulare. 1-gen-2009 Zoppi, Nicoletta; Ritelli, Marco Giuseppe; Colombi, Marina; Barlati, Sergio
Caratterizzazione ed espressione di slc2a10, l’ortologo in Danio rerio del gene umano coinvolto nella sindrome delle arterie tortuose. 1-gen-2009 Zoppi, Nicoletta; Ritelli, Marco Giuseppe; Chiarelli, Nicola; Benini, A.; Borsani, Giuseppe; Barlati, Sergio; Colombi, Marina
Loeys-Dietz syndrome type I and type II: clinical findings and novel mutations in two Italian patients 1-gen-2009 Drera, B; Ritelli, Marco Giuseppe; Zoppi, Nicoletta; Wischmeijer, A; Gnoli, M; Fattori, R; CALZAVARA PINTON, Piergiacomo; Barlati, Sergio; Colombi, Marina
The novel p.G150R missense mutation in the cartilage matrix protein subdomain of type VII collagen in compound heterozigosity with the c.682+1G>A COL7A1 splicing mutation leads to mild dystrophic epidermolysis bullosa 1-gen-2009 Drera, B; Ritelli, Marco Giuseppe; Tadini, G; Zoppi, Nicoletta; Venturini, Marina; CALZAVARA PINTON, Piergiacomo; Barlati, Sergio; Colombi, Marina
Arterial tortuosity syndrome in two Italian paediatric patients. 1-gen-2009 Ritelli, Marco Giuseppe; Drera, B; Vicchio, M; Puppini, G; Biban, P; Pilati, M; Prioli, Ma; Barlati, Sergio; Colombi, Marina
Modulation of the facilitative glucose transporters (SLC2A) gene family expression in arterial tortuosity syndrome skin fibroblasts and aortic vascular smooth muscle cells. 1-gen-2010 Zoppi, Nicoletta; Ritelli, Marco Giuseppe; Chiarelli, Nicola; Drera, Bruno Angelo; Barlati, Sergio; Colombi, Marina
Palmoplantar keratoderma, pseudo-ainhum, and universal atrichia: A new patient and review of the palmoplantar keratoderma-congenital alopecia syndrome. 1-gen-2010 Castori, M.; Valiante, M.; Ritelli, Marco Giuseppe; Preziosi, N.; Colombi, Marina; Paradisi, M.; Grammatico, P.
Cloning and expression of the facilitative glucose transporter GLUT10 in arterial tortuosity syndrome skin fibroblast rescue a control-like phenotype. 1-gen-2011 Zoppi, N; Ritelli, M; Chiarelli, N; Colombi, M; Barlati, S.
Caratterizzazione di una famiglia italiana affetta da artrogriposi distale di tipo 2B e mutazione ricorrente p.R63H nel gene TNNT3. 1-gen-2011 Forzano, F; Ritelli, M; Chiarelli, N; Marciano, C; Faravelli, F; Colombi, M.
Adult presentation of arterial tortuosity syndrome in a 51-year-old woman with the novel homozygous c.1411+1G>A mutation in the SLC2A10 Gene. 1-gen-2011 Ritelli, M; Castori, M; Zoppi, N; Chiarelli, N; Molosso, L; Zaccagna, F; Grammatico, P; Colombi, M.
Ptosi viscerale generalizzata recidivante in una paziente con segni di connettivopatia ereditaria. 1-gen-2011 Dordoni, C; Ritelli, M; Venturini, M; Chiarelli, N; Vascellaro, A; Coniglio, A; Tiberio, Gam; Giulini, Sm; Calzavara-Pinton, P; Colombi, M.
Sindrome di Ehlers-Danlos di tipo ipermobile: variabilità clinica in 50 pazienti italiani 1-gen-2011 Dordoni, C; Ritelli, M; Venturini, M; Chiarelli, N; Vascellaro, A; Calzavara-Pinton, P; Colombi, M.
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