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I pazienti affetti da feocromocitoma/paraganglioma non sindromico devono essere sottoposti a screening per mutazioni della succinato deidrogenasi? 1-gen-2004 Castellano, Maurizio; Mori, L.; Giacchè, M.; Beschi, M.; Panarotto, A.; Cappelli, Carlo; Cumetti, D.; Agliozzo, E.; Tosini, R.; AGABITI ROSEI, Enrico
I pazienti affetti da feocromocitoma/paraganglioma non sindromico devono essere sottoposti a screening per mutazioni della succinato deidrogenasi? 1-gen-2004 Castellano, Maurizio; Mori, L.; Giacche', M.; Beschi, M.; Panarotto, A.; Cappelli, Carlo; Cumetti, D.; Agliozzo, E.; Tosini, R.; AGABITI ROSEI, Enrico
Revised sequence of the alpha 1B adrenergic receptor promoter region. 1-gen-2004 Castellano, Maurizio; Mori, Luigi; Giacche', M.; Beschi, M.; Panarotto, Alessandra; Rivadossi, Francesca; Agliozzo, Evelyn; AGABITI ROSEI, Enrico
Genetic Mutation Screening in an Italian Cohort of Non-Syndromic Pheochromocytoma/Paraganglioma Patients 1-gen-2004 Castellano, Maurizio; Mori, L; Giacchè, M; Agliozzo, E; Tosini, R; Panarotto, A; Cappelli, Carlo; Mulatero, P; Cumetti, D; Veglio, F; AGABITI ROSEI, Enrico
Should we screen non-syndromic pheochromocytoma paraganglioma patients for succinate dehydrogenase mutations? 1-gen-2004 Castellano, Maurizio; Mori, Luigi; M., Giacch; M., Beschi; Panarotto, Alessandra; D., Cumetti; Agliozzo, Evelyn; Tosini, Rossella; AGABITI ROSEI, Enrico
Genetic mutation screening in an Italian cohort of nonsyndromic pheochromocytoma/paraganglioma patients 1-gen-2006 Castellano, Maurizio; Mori, Luigi; Giacche, M; Agliozzo, Evelyn; Tosini, Rossella; Panarotto, Alessandra; Cappelli, Carlo; Mulatero, P; Cumetti, D; Veglio, F; AGABITI ROSEI, Enrico
Genetic mutation screening in an Italian cohort of non-syndromic pheochromocytoma/paraganglioma patients. 1-gen-2006 Castellano, Maurizio; Mori, Luigi; M., Giacch; Agliozzo, Evelyn; Tosini, Rossella; Panarotto, Alessandra; Cappelli, Carlo; P., Mulatero; D., Cumetti; F., Veglio; AGABITI ROSEI, Enrico
BASSA PENETRANZA E SPICCATA VARIABILITÀ FENOTIPICA IN UNA NUOVA MUTAZIONE CON EFFETTO FONDATORE ASSOCIATA A FEOCROMOCITOMA/PARAGANGLIOMA. 1-gen-2007 Castellano, Maurizio; Mori, Luigi; Agliozzo, Evelyn; Tosini, Rossella; M., Giacchè; Panarotto, Alessandra; Cherubini, Laura; Cappelli, Carlo; F., Facchetti; AGABITI ROSEI, Enrico
Lo screening genetico del carcinoma midollare tiroideo apparentemente sporadico. 1-gen-2008 Giacche', Mara; Cappelli, Carlo; Tosini, Rossella; Panarotto, Alessandra; Cherubini, Laura; Orsini, Anna; Gandossi, Elena; Pirola, Ilenia; AGABITI ROSEI, Enrico; Castellano, Maurizio
Gene polymorphism of the 5-lipoxygenase (ALOX) pathway is not consistently associated with juvenile stroke or carotid atherosclerosis phenotypes in the Italian population 1-gen-2008 Castellano, Maurizio; Pezzini, Alessandro; Muiesan, Maria Lorenza; Mori, L; Giacche, M; Salvetti, Massimo; Tosini, R; Panarotto, A; Padovani, Alessandro; Rosei, Ea
Gene polymorphism of the 5-lipoxygenase (ALOX) pathway is not consistently associated with juvenile stroke or carotid atherosclerosis phenotypes in the Italian population 1-gen-2008 Castellano, Maurizio; Pezzini, Alessandro; Muiesan, Maria Lorenza; Mori, Luigi; Giacche', Mara; Salvetti, Massimo; R., Tosini; Panarotto, Alessandra; Padovani, Alessandro; AGABITI ROSEI, Enrico
GENE POLYMORPHISM OF THE 5-LIPOXYGENASE (ALOX) PATHWAY IS NOT CONSISTENTLY ASSOCIATED WITH JUVENILE STROKE OR CAROTID ATHEROSCLEROSIS PHENOTYPES IN THE ITALIAN POPULATION. 1-gen-2008 Castellano, Maurizio; Pezzini, Alessandro; Muiesan, Maria Lorenza; Mori, L.; Giacchè, M.; Tosini, R.; Panarotto, A.; Padovani, A.; AGABITI ROSEI, E.
Genetic screening in apparently sporadic medullary thyroid cancer: a ten experience. 1-gen-2009 Giacchè, M; Tosini, R; Panarotto, A; Orsini, A; Cherubini, L; Mori, L; Cappelli, Carlo; Pirola, Ilenia; Gandossi, Elena; DE MARTINO, Elvira; AGABITI ROSEI, Enrico; Castellano, Maurizio
Evidence of a founder effect in thirteen families with medullary thyroid cancer carryng RET ser891ala mutation. 1-gen-2009 Giacchè, M; Panarotto, A; Tosini, R; Mori, L; Orsini, A; Cherubini, L; Cappelli, Carlo; Gandossi, Elena; Pirola, Ilenia; De Martino, E; AGABITI ROSEI, Enrico; Castellano, Maurizio
PHEOCHROMOCYTOMA MAY OCCUR IN KINDREDS WITH RET MUTATION ASSOCIATED WITH FAMILIAL MEDULLARY THYROID CARCINOMA (SER891ALA) 1-gen-2010 Giacche', Mara; Panarotto, Alessandra; Mori, Luigi; Tosini, Rossella; Cappelli, Carlo; Tacchetti, Maria Chiara; Pirola, Ilenia; AGABITI ROSEI, Enrico; Castellano, Maurizio
ASYMPTOMATIC BILATERAL PHEOCHROMOCYTOMA IN VHL MUTATION (VAL84LEU) CARRIER IDENTIFIED BY FAMILY GENETIC SCREENING 1-gen-2010 Mori, Luigi; Giacche', Mara; Tacchetti, Maria Chiara; Panarotto, Alessandra; Tosini, Rossella; Tonegatti, Lg; Pirola, Ilenia; Cappelli, Carlo; AGABITI ROSEI, Enrico; Castellano, Maurizio
FAILURE TO REPLICATE THE ASSOCIATION OF UROMODULIN GENE VARIANT RS 13333226 WITH HYPERTENSION IN A GENERAL POPULATION STUDY 1-gen-2012 Giacche’, M.; Salvetti, Massimo; Bernardi, S.; Mori, L.; Panarotto, A.; Tacchetti, M.; Paini, Anna; Muiesan, Maria Lorenza; AGABITI ROSEI, Enrico; Castellano, Maurizio
Pheochromocytoma/paraganglioma: Diagnosis and treatment 1-gen-2018 Castellano, M.; Giacche, M.; Mori, L.; Panarotto, A.; Cappelli, C.
p.Ser891Ala RET gene mutations in medullary thyroid cancer: Phenotypical and genealogical characterization of 28 apparently unrelated kindreds and founder effect uncovering in Northern Italy 1-gen-2019 Giacche, M.; Panarotto, A.; Tacchetti, M. C.; Tosini, R.; Campana, Federica; Mori, L.; Cappelli, C.; Pirola, I.; Lombardi, D.; Pezzola, D. C.; Casella, C.; Castellano, M.
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