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Prenatal findings in oral-facial-digital syndrome type VI: Report of three cases and literature review 1-gen-2019 Dordoni, C.; Prefumo, F.; Iascone, M.; Pinelli, L.; Palumbo, G.; Bondioni, M. P.; Savoldi, G.; Donzelli, C.; Sartori, E.; Valente, E. M.; Izzi, C.
Impaired urinary concentration ability is a sensitive predictor of renal disease progression in Joubert syndrome 1-gen-2020 Nuovo, Sara; Fuiano, Laura; Micalizzi, Alessia; Battini, Roberta; Bertini, Enrico; Borgatti, Renato; Caridi, Gianluca; D'Arrigo, Stefano; Fazzi, Elisa; Fischetto, Rita; Ghiggeri, Gian Marco; Giordano, Lucio; Leuzzi, Vincenzo; Romaniello, Romina; Signorini, Sabrina; Stringini, Gilda; Zanni, Ginevra; Romani, Marta; Valente, ENZA MARIA; Emma, Francesco
Benign Hereditary Chorea as a Manifestation of HPCA Mutation 1-gen-2023 Brunetti, Sara; Micheletti, Serena; Palmieri, Ilaria; Valente, Enza Maria; Fazzi, Elisa
Expanding the spectrum of clinical severity of AICA-ribosiduria: Report of two siblings with mild phenotype caused by a novel pathogenic variant in ATIC gene 1-gen-2023 Galli, Jessica; Valente, Enza Maria; Dewulf, Joseph; Franzoni, Alessandra; Marie, Sandrine; Plumari, Massimo; Zanetti, Federica; Fazzi, Elisa
Identification of bi-allelic LFNG variants in three patients and further clinical and molecular refinement of spondylocostal dysostosis 3 1-gen-2023 Lecca, Mauro; Bedeschi, Maria Francesca; Izzi, Claudia; Dordoni, Chiara; Rinaldi, Berardo; Peluso, Francesca; Caraffi, Stefano Giuseppe; Prefumo, Federico; Signorelli, Marino; Zanzucchi, Matteo; Bione, Silvia; Ghigna, Claudia; Sassi, Silvia; Novelli, Antonio; Valente, Enza Maria; Superti-Furga, Andrea; Garavelli, Livia; Errichiello, Edoardo
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